在职研究生临床试验论文提纲范例怎么写？写硕士论文提纲主要是提供我们论文写作的思路，列出我们论文的框架结构，这样方便我们后续写论文。那么临床试验论文提纲怎么写呢？下面我们来谈谈。
论文提纲范文样本一：我国药物临床试验侵权法律问题研究
中文摘要
Abstract
引言
第一章 药物临试验侵权问题概述
一、药物临床试验侵权的界定
(一)药物临床试验的阶段概述
(二)药物临床试验Ⅰ期阶段试验
(三)药物临床试验Ⅱ至Ⅳ期阶段试验
二、药物临床试验侵权与医疗侵权的区分
(一)药物临床试验与具体医疗侵权行为的比较
(二)行为目的区别
(三)风险性的区别
(四)利益程度的区别
(五)对象的主动选择性的区别
三、药物临床实验侵权主体构成
(一)药物临床实验试药者的界定
(二)药物临床实验侵权主体的确定
四、我国药物临床实验侵权的立法现状
第二章 药物临床试验侵权责任的归责原则
一、Ⅰ期阶段药物临床试验侵权的归责原则选择
(一)Ⅰ期阶段归责原则的排除
(二)Ⅰ期阶段归责原则的选择—无过错责任原则
二、Ⅱ至Ⅳ期阶段药物临床试验侵权的归责原则选择
(一)Ⅱ至Ⅳ期阶段归责原则的排除
(二)Ⅱ至Ⅳ期阶段归责原则的选择—过错推定责任原则
第三章 药物临床试验侵权的构成要件
一、药物临床试验侵权行为的认定
(一)侵害生命健康权
(二)侵害知情同意权
(三)注意义务的未完全履行
(四)侵害试药者的自我决定权
二、药物临床试验损害事实的认定
(一)试药者人身损害事实
(二)试药者精神损害事实
三、药物临床试验侵权因果关系的认定
(一)Ⅰ期阶段药物试验因果关系的认定
(二)Ⅱ至Ⅳ期阶段药物试验因果关系的认定
四、药物临床试验侵权过错的讨论
第四章 药物临床试验侵权责任的承担
一、药物临床试验侵权责任的赔偿范围
(一)受试者的人身损害赔偿
(二)受试者的精神损害赔偿
二、药物临床试验侵权责任的免责事由
(一)受害人同意
(二)受害人过错
(三)第三人过错
(四)不可抗力
第五章 完善我国药物临床试验保险制度构想
(一)国外保险制度的比较
(二)建立我国药物临床试验强制保险制度
结语
参考文献
个人简历
后记
论文提纲范文样本二：三臂非劣效临床试验中不依从偏倚控制的贝叶斯因果模型研究
摘要
ABSTRACT
第一章 前言
1.1 研究背景和意义
1.2 研究目标及创新点
1.3 论文结构安排
第二章 三臂非劣效临床试验评价方法
2.1 经典假设检验模型构建
2.2 贝叶斯假设检验模型构建
2.2.1 三臂非劣效设计的贝叶斯假设检验式构造
2.2.2 先验分布选择
第三章 三臂非劣效临床试验中不依从偏倚控制的贝叶斯因果模型建立
3.1 三臂非劣效临床试验中不依从偏倚控制的估计目标构建
3.1.1 传统策略及其局限
3.1.2 主层策略基本介绍
3.1.3 基于主层策略的估计目标
3.2 三臂非劣效临床试验中不依从偏倚控制的贝叶斯因果模型建立
3.2.1 基本原理
3.2.2 模型假设
3.2.3 参数估计
3.2.4 模型参数估计的DA算法设计
3.3 模拟研究
3.3.1 模拟数据生成总体方案
3.3.2 参数估计的模拟评价
3.3.3 模拟试验结果
第四章 基于因果推断理论量化传统策略偏倚
4.1 传统策略与CACE估计量的定量关系
4.2 不同假设下的ITT、AT、PP分析偏倚研究
4.3 传统策略间的定量关系式
第五章 实例分析
第六章 讨论和结论
6.1 讨论
6.2 研究不足与展望
6.3 结论
参考文献
附录
附1: R语言实现程序
附2: 模拟研究中模型参数估计结果详表
附3: 模拟研究中非劣效评价检验效能结果表
附4: 实例数据模拟研究参数设置详表
攻读学位期间成果
致谢
论文提纲范文样本三：糖尿病治疗药物在中国注册现状的研究 ——基于药物临床试验登记与信息公示平台
摘要
Abstract
第一章 前言
1.1 糖尿病流行情况
1.2 糖尿病药物治疗研究进展
1.3 我国药物临床试验发展现状
1.4 研究目的及研究意义
1.5 研究方法
第二章 社会网络分析方法的研究与应用进展
2.1 社会网络分析法概况
2.2 网络分析工具Gephi及其应用优势
2.3 社会网络分析方法在其他科学研究领域的应用进展
2.4 网络分析的相关概念及特征
第三章 中国糖尿病药物临床试验概况
3.1 资料来源及检索
3.2 检索结果
3.3 临床试验概况
第四章 糖尿病临床试验药物类型研究
4.1 二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂
4.2 二甲双胍
4.3 胰岛素及其类似物
4.4 胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂
4.5 SGLT-2抑制剂
4.6 α-糖苷酶抑制剂
4.7葡萄糖激酶激活剂(GKA)HMS5552
第五章 糖尿病临床试验合作网络研究
5.1 申办者与试验机构的合作网络
5.2 临床试验研究机构之间的合作网络
第六章 结论与讨论
6.1 糖尿病治疗药物的注册分析
6.2 中国糖尿病及其并发症药物临床试验的申办者分析
6.3 中国糖尿病及其并发症药物临床试验的试验机构分析
6.4 中国糖尿病及其并发症药物临床试验申办者与试验机构的合作分析
6.5 不足之处
第七章 建议
7.1 紧跟药物研发趋势,加快推进新机制糖尿病治疗药物的自主研发
7.2 选择合适的组长单位,促进多中心临床试验高质量开展
7.3 善于利用“枢纽”机构,促进临床试验机构共同进步
参考文献
致谢
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