医学论文范文在哪里找？随着医学技术以及计算机技术的不断发展，两者的结合在现代医学应用中越来越密切。医学诊断和治疗离不开计算机图像技术的辅助，对医学影像进行分析离不开专业医生的经验和知识。两者的不断融合催生了医学图像分割的发展。医学图像分割是医学诊断，医学图像分析和计算机辅助诊断中非常重要的步骤。由于图像的多样性和复杂性，设计稳健和有效的分割算法仍然是一个非常具有挑战性的研究课题。尽管先前的研究已经提出了许多种能达到较好效果的图像分割方法，但是在当前图像分割实践中许多问题仍未得到解决,包括精度低，复杂性高，鲁棒性低和缺乏通用性等。这些问题使医学图像分割成为图像处理研究中的一个难题。本文为大家提供了篇关于医学方面的范文,供大家参考。
医学论文范文一:近红外光响应纳米载体的设计、合成及其在生物医学领域的应用
可控药物释放体系由于具有实时控制药物释放的原因，成为生物医药领域的重要研究方向。其中，光响应的药物释放体系尤其受到关注，首先因为光响应的光源具有洁净，无创，高效等特征，其次光响应主要通过与物体之间的非物理性接触，可以实现时间和空间上的二维可控。然而，目前大部分的光响应基团都是紫外可见光激发，由于其组织穿透深度较低，背景干扰大，对正常组织也会造成一定的损伤，因此，本论文旨在开发近红外光激发的有机纳米载体，并取得以下成果。1、双光子激发可降解的嵌段共聚物纳米聚集体的设计、合成及其光控药物释放设计并合成了一种两亲性的共聚物纳米聚集体，这种纳米聚集体具有高效的双光子激发可降解的性质。将常用的光敏基团硝基苄基交替引入基于苯炔苯的聚合物主链中，然后在侧链通过酯化反应连接聚乙二醇得到两亲性结构，它在水中可以自组装成纳米聚集体，并且在800nm光激发条件下能够实现双光子激发的光降解。和单个分子相比，这些共聚物纳米聚集体具有更大的双光子吸收截面（4.55X107GM），并且纳米聚集体的聚集状态使苯炔苯和硝基苄基之间能够更容易发生能量转移过程。由于较大的双光子吸收截面和有效的能量转移过程，这些纳米聚集体在近红外光激发条件下能够快速降解，并且释放被包覆的疏水性的药物，因此可以有效用于光降解的纳米药物载体。我们还合成了主链不含硝基苄基的类似结构作为对比，在同样条件下用光照处理，结果表明它不能降解，因此说明纳米聚集体的解离主要由于硝基苄基的断裂造成的。2、近红外光响应纳米载体的制备及其光控siRNA释放与1O2产生设计并合成了一种光诱导电荷可变的共轭聚电解质分子刷包覆上转换纳米粒子（UCNP@CCPEB）用于近红外光激发条件下siRNA的释放和单线态氧的产生。我们选择刚性的共轭主链和带电荷的柔性侧链组成的共轭聚电解质（CPE）作为纳米载体因为它具有很强的光吸收能力，很好的光稳定性以及本身具有较好的水溶性，更重要的是，共轭聚电解质可以作为一种光敏剂产生单线态氧。由于阳离子共轭聚电解质（CCPE）侧链带许多正电荷可以负载核酸，因此CCPE可以将光敏剂分子和阳离子纳米载体集于一身。在此基础上，我们进一步引入分子刷型结构，因为这个结构的侧链阳离子数较多，因此具有很好的siRNA负载能力，同时侧链的阳离子还能够减少共轭主链的聚集，进一步增强其产生单线态氧的能力。
摘要
abstract
专用术语注释表
第一章绪论
1.1研究背景
1.2聚合物纳米载体的分类
1.2.1聚合物胶束(Micelles)
1.2.2聚合物纳米颗粒(Nanoparticle)
1.2.3聚合物囊泡(polymersome)和纳米胶囊(nanocapsule)
1.3刺激响应型聚合物纳米载体在肿瘤治疗中的应用
1.3.1pH响应释放
1.3.2酶响应释放
1.3.3还原响应释放
1.3.4温度响应释放
1.3.5磁响应释放
1.3.6超声响应释放
1.3.7乏氧响应释放
1.4光响应聚合物纳米载体的优势及响应机制
1.4.1光致亲水到疏水的转变
1.4.2光致断裂
1.5本论文的研究思路
第二章双光子激发可降解纳米聚集体的设计、合成及其光控药物释放
2.1引言
2.2实验部分
2.2.1原料和试剂
2.2.2实验仪器和操作方法
2.2.3材料合成
2.2.4理论计算
2.2.5双光子吸收截面的测试方法
2.2.6单光子和双光子激发条件下的光降解
2.2.7尼罗红的包覆与释放
2.3结果与讨论
2.3.1材料设计
2.3.2材料合成与表征
2.3.3共聚物纳米聚集体的形态表征
2.3.4光学性质表征
2.3.5材料的光降解
2.3.6尼罗红的包覆与释放
2.4本章小结
第三章近红外光响应纳米载体的制备及其光控siRNA释放与1O2产生
3.1引言
3.2实验部分
3.2.1原料和试剂
3.2.2实验仪器和操作方法
3.2.3材料合成
3.2.4凝胶电泳实验
3.2.5负载小干扰RNA(siRNA)
3.2.6小干扰RNA(siRNA)的释放
3.2.7单线态氧检测
3.3结果与讨论
3.3.1材料设计
3.3.2材料合成与表征
3.3.3光学性质表征
3.3.4材料的光降解
3.3.5负载小干扰RNA(siRNA)的能力
3.3.6小干扰RNA(siRNA)的运输与释放
3.3.7单线态氧的产生
3.4本章小结
第四章近红外光响应纳米载体用于细胞与活体中的协同治疗
4.1引言
4.2实验部分
4.2.1原料和试剂
4.2.2细胞摄取
4.2.3小干扰RNA(siRNA)细胞内的释放
4.2.4基因沉默
4.2.5细胞内检测单线态氧
4.2.6细胞内光动力治疗
4.2.7细胞毒性
4.2.8活体荧光成像
4.2.9活体治疗
4.2.10统计学分析
4.3结果与讨论
4.3.1材料设计及原理示意图
4.3.2细胞内小干扰RNA(siRNA)的运输与释放
4.3.3基因沉默效率
4.3.4细胞内单线态氧的产生和光动力治疗
4.3.5细胞内的协同治疗
4.3.6活体内的治疗效果
4.4本章小结
第五章近红外光响应纳米载体用于NO和~1O_2协同释放的光动力治疗
5.1引言
5.2实验部分
5.2.1原料和试剂
5.2.2实验仪器和操作方法
5.2.3材料合成
5.2.4单线态氧检测
5.2.5NO释放检测
5.2.6细胞内的光动力治疗
5.3结果与讨论
5.3.1材料设计
5.3.2材料合成与表征
5.3.3光学性质表征
5.3.4近红外光激发条件下单线态氧的产生
5.3.5近红外光激发条件下NO的释放
5.3.6光动力治疗
5.4本章小结
第六章总结与展望
6.1论文主要结论
6.2展望
参考文献
医学论文范文二:刺激响应型聚合物纳米水凝胶的设计、合成及其生物医学应用
聚合物纳米水凝胶具有亲水性、生物相容性和易灵活设计等特点，在药物递送系统中有着广泛的用途。本论文主要研究了刺激响应型聚合物纳米水凝胶的制备及其在癌症治疗中的应用。主要的总结概括如下：（1）通过对不同特性的单体在交联剂DVB和EGDMA的作用下的回流沉淀聚合探究，发现在回流沉淀聚合过程中，单体的聚合主要是自身发生自由基聚合的结果，DVB是很好的交联剂，可以交联大部分的单体聚合从而制备聚合物纳米水凝胶。其次，在回流沉淀聚合的基础上，实验探究了单体比例、单体总量、引发剂量、交联剂量、反应时间和反应溶剂等条件对制备聚合物纳米水凝胶的影响，总结了回流沉淀聚合法制备聚合物纳米水凝胶的一般规律，为后续开展不同单体和尺寸的聚合物纳米水凝胶提供了基础。实验制备的聚合物纳米水凝胶poly(AA-co-DMA)粒径大约在200nm左右，尺寸均一，且引入了不同性质的官能团，使其可以通过化学或者物理作用，负载抗癌药物大分子或者磁性颗粒，增加聚合物纳米水凝胶载药体系在生物医学中的潜在应用。（2）利用聚合物纳米水凝胶poly(AA-co-DMA)中含有大量的羧基和儿茶酚官能团，可在其表面进行多功能化，通过静电吸附作用和化学络合作用负载抗癌药物DOX和BTZ，还可结合磁性Fe3O4颗粒。在构建的DOX-Fe3O4@NG药物递送系统中，在酸性和高GSH的环境刺激下，负载的药物可控释放。另外，在外加磁场的作用下，聚合物纳米水凝DOX-Fe3O4@NG可被细胞更快的摄取。构建的DOX-BTZ@NG双载药药物递送系统，在酸性和高的GSH环境中，BTZ和DOX都可以很好的释放且BTZ在释放的初期会呈现出突释的现象，双药共同处理实验组对癌细胞的抑制生长能力比单药实验组强，并结合协同因子CI50值分析，发现双药表现出明显的协同作用效果。（3）基于回流沉淀聚合法制备了刺激响应型聚合物纳米水凝胶poly(AA-co-NIPAAm)，通过EDC/NHS反应和静电吸附作用，在其表面修饰四聚苯胺和负载抗癌药物DOX，形成聚合物纳米水凝胶DOX-AT@NG，该聚合物纳米水凝胶不仅可以响应pH/氧化还原/温度三重刺激，实现药物的快速释放，还可以进行光声成像和具有良好的光热效应。通过流式细胞实验和细胞活/死染色分析，发现DOX-AT@NG药物递送系统在酸性环境、高GSH和近红外光的作用下相对其他实验组有着较强的细胞抑制生长能力，表明DOX-AT@NG药物递送系统具有良好的联合治疗效果。
反应时间与分散溶剂对制备的聚合物纳米水凝胶的影响
摘要
abstract
第一章绪论
1.1纳米水凝胶的概述
1.2纳米水凝胶的制备方法
1.2.1聚合物自组装法(Physicalself-assemblyofpolymers)
1.2.2反相乳液聚合法(Inverseemulsionpolymerization)
1.2.3沉淀聚合法(Precipitationpolymerization)
1.3纳米水凝胶药物递送系统
1.3.1纳米水凝胶的刺激响应性能
1.3.2纳米水凝胶药物载体的表面修饰及表面功能化
1.4肿瘤治疗新策略
1.4.1靶向递送系统
1.4.2双药协同治疗
1.4.3化疗-光热治疗联合治疗(化疗-热疗联合治疗)
1.5本论文的主要工作及意义
第二章刺激响应型聚合物纳米水凝胶的制备
2.1引言
2.2实验部分
2.2.1实验药品与试剂
2.2.2实验仪器与设备
2.2.3实验方法与步骤
2.3结果与讨论
2.3.1不同特性的单体在不同交联剂的作用下的回流沉淀聚合
2.3.2不同单体聚合物纳米水凝胶的表征测试
2.3.3回流沉淀聚合法制备刺激响应型聚合物纳米水凝胶
2.3.4单体比例对回流沉淀聚合法制备刺激响应型聚合物纳米水凝胶的影响
2.3.5单体总量、引发剂量和交联剂量对回流沉淀聚合法制备刺激响应型聚合物纳米水凝胶的影响
2.3.6反应时间与分散溶剂对回流沉淀聚合法制备的刺激响应型聚合物纳米水凝胶的影响
2.3.7刺激响应型聚合物纳米水凝胶的结构表征
2.3.8刺激响应型聚合物纳米水凝胶的稳定性和可降解性的研究
2.4本章小结
第三章刺激响应型聚合物纳米水凝胶的多功能化及其在靶向治疗和双载药协同治疗中的应用研究
3.1引言
3.2实验部分
3.2.1实验药品与试剂
3.2.2实验仪器与设备
3.2.3实验方法与步骤
3.3结果与讨论
3.3.1刺激响应型聚合物纳米水凝胶的多功能化及在靶向治疗和双载药协同治疗中的应用
3.3.2DOX和BTZ的标准曲线
3.3.3聚合物纳米水凝胶DOX-Fe_3O_4@NG的制备及表征
3.3.4聚合物纳米水凝胶DOX-Fe_3O_4@NG中的药物负载和释放
3.3.5细胞摄取行为的研究
3.3.6DOX-Fe_3O_4@NG体外细胞毒性的研究
3.3.7聚合物纳米水凝胶DOX-BTZ@NG的制备及表征
3.3.8聚合物纳米水凝胶DOX-BTZ@NG对DOX和BTZ的体外释放
3.3.9DOX-BTZ@NG药物递送系统细胞摄取和细胞凋亡/坏死的研究
3.3.10DOX-BTZ@NG体外细胞毒性的研究
3.4本章小结
第四章多重刺激响应型聚合物纳米水凝胶的制备及其在光声成像指导下的化疗-热疗联合治疗
4.1引言
4.2实验部分
4.2.1实验药品与试剂
4.2.2实验仪器与设备
4.2.3实验方法与步骤
4.3结果与讨论
4.3.1多重刺激响应型聚合物纳米水凝胶的制备及其在光声成像指导下的化疗-热疗联合治疗
4.3.2单体比例、单体总量和交联剂量对回流沉淀聚合法制备刺激响应型聚合物纳米水凝胶poly(AA-co-NIPAAm)的影响及结构表征
4.3.3四聚苯胺和四聚苯胺修饰的聚合物纳米水凝胶AT@NG的结构表征
4.3.4四聚苯胺和四聚苯胺修饰的聚合物纳米水凝胶AT@NG的光热效应表征
4.3.5四聚苯胺和四聚苯胺修饰的聚合物纳米水凝胶AT@NG的光声信号表征
4.3.6聚合物纳米水凝胶AT@NG的药物负载和体外释放
4.3.7DOX-AT@NG聚合物纳米水凝胶细胞摄取行为
4.3.8聚合物纳米水凝胶DOX-AT@NG活/死细胞染色和细胞凋亡测试分析
4.3.9DOX-AT@NG聚合物纳米水凝胶体外细胞毒性测试分析
4.4本章小结
第五章总结与展望
参考文献
医学论文范文三:新型介孔有机氧化硅复合纳米颗粒的制备及其生物医学性质研究
介孔有机氧化硅纳米颗粒（MONs）具有较高的比表面积，较大的孔容，可调的孔径分布以及较好的生物相容性，近年来在在生物医学中开发与应用得到了长足的发展，被广泛用于刺激性药物释放、靶向药物输送、基因运输和各种不同的其他治疗方式中。基于MONs的优越性质和功能，本文主要探索了以MONs为基础的新型复合物纳米颗粒的合成方法及其生物医学性质，主要工作分为以下两个部分：（1）通过分散保护蚀刻方法成功地制备了柔性介孔有机氧化硅纳米棒（GNR@SMON/PEI）。柔性GNR@SMON/PEI具有更低的杨氏模量（120.2MPa），皱缩形态以及大的内腔。此外，合成的GNR@SMON/PEI具有均匀的介孔（3.9nm），高的比表面积（355m2/g）和大的孔体积（0.35µm3/g）。GNR@SMON/PEI用HA功能化后，材料被赋予了优异的体外和体内生物相容性。最重要的是，与硬质的母体纳米颗粒相比，柔性GNR@SMON/PEI-HA实现了3倍的细胞摄取效率，这为各种生物医学应用提供了一个充满希望的平台。（2）基于MONs生长的条件，以水相合成方法，成功制备了介孔有机氧化硅纳米马达，这种介孔马达具有较大的比表面积（535.7m2/g）、较高的孔容（0.62m3/g）以及均匀的孔径分布（2.7nm），另外，当加入双氧水后，介孔马达的运动由原来的“随机漫步”的模式转变为了具有指向性的运动模式，均方位移（MSD）数据统计结果显示，双氧水的加入显著提高了纳米马达的迁移扩散速率，另外，纳米马达表现出了对富含双氧水环境的运动趋向性，这些实验结果显示这种介孔有机氧化硅纳米马达对将来药物装载、分子运输、增强肿瘤组织颗粒渗透深度等工作中具有重要的应用价值和意义。但是，鉴于研究生阶段时间有限，部分工作仍需进一步完善、增强，后续的研究工作可主要围绕以下几个方面展开：（1）在活体层面探究，所制备的柔性介孔有机氧化硅纳米棒及其母体颗粒对血液循环时间、肿瘤富集量以及肿瘤组织渗透深度的不同影响于作用。（2）验证纳米马达在肿瘤微环境双氧水存在的情况下是否有助于增强肿瘤细胞的吞噬效率，在活体层面探究纳米马达对肿瘤富集量以及肿瘤组织渗透深度的影响。
介孔有机氧化硅纳米马达合成示意图
摘要
Abstract
第一章绪论
1.1引言
1.2介孔有机氧化硅(MONs)合成机理
1.2.1胶体粒子的形成
1.2.2介孔孔道的塑造
1.3介孔有机氧化硅的形貌调控
1.3.1中空结构
1.3.2大孔结构
1.3.3柔性结构
1.4介孔有机氧化硅的生物医学性质与应用
1.4.1介孔有机氧化硅生物医学性质
1.4.2刺激响应药物释放
1.4.3靶向药物运输
1.4.4基因运输
1.4.5其他治疗方式
1.5纳米材料应用于肿瘤纳米医学的主要问题
1.6论文选题背景及主要的研究内容
第二章柔性介孔有机氧化硅纳米棒的制备及其细胞吞噬
2.1引言
2.2实验部分
2.2.1试剂
2.2.2金纳米棒(GNRs)的合成
2.2.3硬GNR@MON/PEI的制备
2.2.4柔性GNR@SMON/PEI的制备
2.2.5HA和FITC改性
2.2.6柔性GNR@SMON/PEI-HA的细胞毒性及溶血作用
2.2.7柔性GNR@SMON/PEI-HA的体内毒性评价
2.2.8细胞相互作用分析
2.2.9实验仪器
2.3结果和讨论
2.4结论
第三章介孔有机氧化硅纳米马达的水相合成及其性质研究
3.1引言
3.2实验部分
3.2.1试剂
3.2.2介孔铂纳米颗粒(mPt)的合成
3.2.3介孔有机氧化硅纳米马达(MONMs)的构建
3.2.4修饰
3.2.5体外生物安全性检验
3.2.6实验仪器
3.3结果与讨论
3.4结论
第四章总结与展望
参考文献
医学论文范文四:模糊多阈值医学图像分割算法研究
近年来，医学图像分割在许多医疗领域具有广阔的应用前景。由于分割的效果受到具体成像模态、身体部位以及分割算法性能的影响，在普通图像中效果较好的算法并不能很好地移植到医学图像中。因此针对具体的成像模态和身体部位以及应用场景，设计对应的分割算法是解决医学图像分割问题的主要思路。医学图像的成像模态特殊性带来了医学伪影和噪声等问题，这也成为医学图像分割相比普通图像分割最大的难点，针对医学伪影和噪声等问题对医学图像进行校正是医学图像分割算法的主要设计依据，目的是为了提高阈值分割算法在医学场景中的适应性和算法性能。本论文在调研国内外医学图像分割算法相关文献的基础上，针对正常脑MRI图像分割的问题，提出了一种FKNMTS算法。首先将隶属度函数引入最大熵阈值分割中，将最大熵模糊化，具体采用TSMF构建模糊Kapur熵。通过像素隶属度的概念提高了基于像素分割的科学性。接着设计了一种IQPSO算法，改进了搜索策略，并应用于最大模糊熵的优化中。实验结果证明，该算法对医学伪影的校正效果较好，有效提升了分割算法的性能。为了进一步提高分割算法的性能，在上述算法的基础上采用一种像素邻域信息聚合算法，提高基于像素分割算法的区域相关性。首先通过构建PTSMF，为像素和分割区域建立隶属度关系，其次通过中值滤波完成隶属度区域相关化，根据信息聚合后的隶属度对图像进行分割。实验结果证明，相比之前提出的FKMTS算法，FKNMTS算法在牺牲少量灰度均匀性指标的情况下，对MS_SSIM指标和PSNR指标有了明显的效果改善。
摘要
abstract
专业术语注释表
第一章绪论
1.1研究背景
1.2研究内容
1.3论文结构安排
第二章医学图像分割相关研究
2.1医学图像分割概述
2.2医学图像的特征
2.3医学图像分割的研究进展
2.3.1基于信息的分割方法
2.3.2基于先验形状的分割方法
2.3.3其他分割方法
2.4本章小结
第三章模糊Kapur熵多阈值医学图像分割
3.1引言
3.2总体思路
3.3基于模糊Kapur熵的图像分割算法
3.3.1模糊阈值中隶属度函数的选择
3.3.2Kapur熵的模糊化
3.3.3基于IQPSO的阈值求解
3.3.4算法流程
3.4仿真实验
3.4.1实验参数设置
3.4.2图像分割结果
3.4.3算法性能比较与分析
3.5本章小结
第四章基于邻域信息的模糊Kapur熵多阈值医学图像分割
4.1引言
4.2总体思路
4.3基于模糊Kapur熵和邻域信息的图像分割算法
4.3.1信息聚合中隶属度函数的选择
4.3.2基于像素邻域的隶属度聚合
4.3.3算法流程
4.4仿真实验
4.4.1图像分割结果
4.4.2算法性能比较与分析
4.5本章小结
第五章总结与展望
5.1总结
5.2展望
参考文献
医学论文范文五:基于小波变换的图像压缩算法在远程医学中的应用研究
随着数字化技术的快速发展，数字医学图像成为临床诊断的重要依据，并且发挥着越来越重要的作用。由于存储空间和网络带宽的约束限制了这些图像信息高速传输，对医学图像进行高效压缩迫在眉睫。基于小波变换的图像压缩因其自身的特点在医学领域得到了广泛应用。(1)介绍小波变换的相关概念、小波变换的基本原理，重点介绍了小波变换图像压缩编码的过程，其中包括信号的分解与重构步骤，因为选择不同的小波基会使压缩后的图像有所不同，因此特别分析了小波基选取时的诸多影响因素。(2)基于小波变换的两种压缩算法及其改进。基本小波变换的两种压缩方法主要有EZW和SPIHT两种，这两种方法是基于零树的编码思想，详细介绍了这两种方法的压缩原理、步骤及两种量化方法的优缺点。两种量化方法使得编码效率提高，但仍然存在不足之处，对其进行尝试性的改进从而提出一种改进的SPIHT算法，来提高图像压缩比，尽而提高图像的传输速度。(3)充分利用医学图像压缩算法的特点，并结合临床工作中对医学图像的实际需要，提出一种在ROI编码方法基础之上的感兴趣区域医学图像的无损压缩方法。针对医生需求病变部位的医学图像信息进行有效的压缩，减小医生的无关阅读量。(4)为了验证本文提出改进算法的有效性，本文最后通过实际远程医学平台进行了原始图像与压缩图像的传输速率结果比较，实验结果表明本文提出的图像压缩改进算法很大程度地提高了图像传输速率。
摘要
Abstract
第一章绪论
1.1研究背景与意义
1.2小波变换图像压缩算法的研究现状
1.3感兴趣区域编码思想
1.4论文的主要内容
第二章医学图像的数据压缩
2.1医学图像数据压缩的概念
2.2医学图像数据压缩的可行性与必要性
2.3医学图像压缩的基本步骤
2.4医学图像压缩编码方法分类
2.5医学图像压缩方法的评价准则
2.6本章小结
第三章小波变换医学图像压缩
3.1小波变换的基本原理
3.2小波变换
3.2.1小波定义
3.2.2小波变换
3.2.3连续小波变换
3.2.4离散小波变换
3.3小波变换图像压缩编码
3.3.1基于小波变换的图像压缩过程
3.3.2一维信号的分解
3.3.3一维信号的重构
3.3.4二维信号的分解与重构
3.4小波基的选择
3.5小波变换的优越性
3.6本章小结
第四章嵌入式小波编码算法
4.1EZW编码算法
4.1.1算法原理
4.1.2零树预测
4.1.3有效值映射
4.1.4逐次逼近的嵌入式编码
4.1.5EZW的具体步骤
4.1.6EZW算法分析
4.2SPIHT算法
4.2.1SPIHT编码算法原理
4.2.2SPIHT编码算法描述
4.2.3SPIHT算法的不足
4.3改进SPIHT算法
4.3.1改进初始化算法
4.3.2改进重要性判断
4.3.3改进系数符号编码
4.3.4综合改进算法
4.3.5仿真结果分析
4.4本章小结
第五章基于ROI医学图像压缩算法
5.1ROI医学图像压缩方法概述
5.1.1ROI医学图像压缩现状
5.1.2ROI医学图像压缩原理介绍
5.2形状自适应ROI医学图像无损压缩方法
5.2.1ROI形状信息的提取
5.2.2形状自适应整数小波变换
5.2.3形状自适应整数小波变换系数的编码
5.2.4ROI形状信息的表示
5.2.5仿真结果分析
5.3本章小结
第六章图像压缩算法在实际远程医学平台的验证
6.1远程医学平台中的医学影像上传
6.2仿真结果与实际医学平台传输速率分析
6.3本章小结
第七章结论与展望
7.1论文主要研究内容
7.2下一步工作
参考文献
论文写作涉及到的论文选题、标题、摘要、提纲、开题报告、答辩等方面，本网为大家提供相关的写作素材，有任何问题，欢迎随时咨询
