医学论文范文在哪里找？癌症的及时预防和高效诊疗是降低恶性肿瘤发病率和死亡率的关键。高效、精准的肿瘤治疗方法的建立可以为癌症患者带来福音。因此，发展新型肿瘤治疗方法对人类的健康极其重要。光疗作为一类非侵入性、可实时操作的肿瘤治疗手段，是一种具有良好临床应用前景的肿瘤治疗方法。尽管已有多类光疗试剂被用于肿瘤诊疗，但真正能够满足实际临床应用的光疗试剂却很少。因此，如何构建理想的光疗试剂是肿瘤诊疗的核心问题。首先，目前用于肿瘤诊疗的发光探针已经被大量报道，然而大多数探针是基于单一发射峰的强度变化，可能受到激发光源波动、背景光散射以及材料不均匀递送等影响，导致检测准确性降低。其次，光疗试剂的光转换能力较差且功能较为单一，导致光疗试剂无法产生足够的热和单线态氧来彻底杀死肿瘤细胞。本文为大家提供了5篇关于医学方面的论文范文，供大家参考。
医学论文范文一：生物基可降解聚氨酯的合成、功能化改性及医学应用研究
本文采用可降解聚酯二元醇、氨基酸、生物基聚醚多元醇和聚乙二醇等原料设计合成了两种不同形态的可降解聚氨酯,并对其成型性能、力学性能、降解性能和生物相容性进行系统研究。在此基础上,将微生物来源多糖、动物来源多糖、植物蛋白和动物蛋白等生物基材料引入合成的可降解聚氨酯中来改善其生物相容性、机械性能和降解性能,并将其应用于3D生物打印、药物缓释和软骨组织再生等生物医学领域,为可降解聚氨酯材料在生物医疗领域的临床应用奠定基础。合成了一系列氨基酸改性的阴离子水性聚氨酯WBPU,研究亲水性扩链剂含量对WBPU结构与性能的影响。与PLA降解性能的对比研究证实,WBPU降解产物无细胞毒性,且不会引起局部酸性产物的积累。将WBPU与熔融生物3D打印技术结合,在50～60℃下成功打印了具有复杂结构的组织工程支架。研究了针头尺寸、挤出速度和微丝间距等工艺参数对WBPU打印成型性能的影响,并对WBPU支架的细胞相容性、血液相容性与组织相容性进行评价。结果显示兔软骨细胞和大鼠成纤维细胞可以在WBPU支架上粘附和增殖,且WBPU支架不会引起溶血作用和明显的急性免疫排斥反应,具有良好的生物相容性。采用BCN、CS、SF和SP对水性聚氨酯进行功能化改性制备复合纳米水凝胶。对不同生物质改性PU材料的力学性能、降解性能、吸水性、亲水性和细胞相容性进行对比研究。结果显示PU/BCN和PU/CS纳米复合材料综合性能相对于单纯PU得到明显提升,而PU/BCN更适合采用低温沉积3D生物打印的方法制备组织工程支架;进一步将打印成型的PU/BCN支架用于巴马香猪弹性软骨缺损修复,结果显示负载细胞的支架植入8个月后,耳软骨处有新生类弹性软骨组织形成,支架材料完全被降解吸收。利用可降解WPU与CS之间的超分子静电相互作用制备了一系列WPU/CS复合膜,研究了复合膜的化学结构、微观形貌、亲水性、热性能、降解性能、血液相容性和细胞相容性。以广谱抗肿瘤药物阿霉素（DOX）为模型药物,设计了一种植入式抗肿瘤药物缓释体系,并考察了该药物缓释体系的DOX负载效率及其在超声控制下的释放行为。
摘要
Abstract
缩写清单
1引言
2文献综述
2.1聚氨酯概述
2.1.1聚氨酯材料的合成
2.1.2聚氨酯结构与性能之间的关系
2.1.3聚氨酯结构—性能关系的影响因素
2.2生物医用聚氨酯材料
2.2.1生物医用聚氨酯材料的制备
2.2.2生物医用聚氨酯材料的性能研究
2.2.3生物医用聚氨酯材料的分类
2.3生物医用聚氨酯材
3.1引言
3.2实验材料及设备
3.2.1实验材料
3.2.2实验设备
3.3材料制备及测试方法
3.3.1氨基酸改性可降解WBPU的制备
3.3.2WBPU乳液的粒径与Zeta电位测试
3.3.3WBPU的化学结构表征
3.3.4WBPU的微观形貌表征
3.3.5WBPU的理化性能测试
3.3.6WBPU的降解性能测试
3.3.7WBPU的熔融沉积3D打印
3.3.83D打印WBPU支架的体外生物相容性评价
3.3.9WBPU的体内
3.4结果与讨论
3.4.1WBPU乳液的尺寸与稳定性研究
3.4.2WBPU的化学结构与微观形貌分析
3.4.3DMPA含量对WBPU吸水性与亲水性的影响
3.4.4DMPA含量对WBPU热性能的影响
3.4.5DMPA含量对WBPU力学性能的影响
3.4.6WBPU的熔融沉积3D打印技术研究
3.4.73D打印WBPU网格状支架的力学性能研究
3.4.83D打印WBPU支架的体外降解性能研究
3.4.93D打印WBPU支架的体外生物相容性研究
3.4.10WBPU的体内组织相容性研究
3.5本章小结
43D打印生物质改性PU用于弹性软骨缺损修复
4.1引言
4.2实验材料与设备
4.2.1实验材料
4.2.2实验设备
4.3材料制备及测试方法
4.3.1不同生物质改性PU纳米水凝胶的制备及3D打印
4.3.2不同生物质改性PU纳米水凝胶的粒径测试
4.3.3不同生物质改性PU的化学结构表征
4.3.4不同生物质改性PU的接触角与吸水率测试
4.3.5不同生物质改性PU的机械性能测试
4.3.6不同生物质改性PU的降解性能测试
4.3.73D打印生物质改性PU的微观形貌表征
4.3.83D打印生物质改性PU的体外细胞相容性评价
4.3.9巴马香猪耳廓软骨细胞的分离与培养
4.3.103D打印PU/BCN
4.4结果与讨论
4.4.1不同生物质改性PU纳米水凝胶的粒径分析
4.4.2不同生物质改性PU的化学结构分析
4.4.3不同生物质改性PU的吸水性与亲水性研究
4.4.4不同生物质改性PU的力学性能研究
4.4.5不同生物质改性PU的降解性能研究
4.4.6不同生物质改性PU的细胞相容性
4.4.7生物质改性PU的低温沉积3D打印技术研究
4.4.83D打印PU/BCN支架上软骨细胞培养
4.4.93D打印PU/BCN支架用于猪耳软骨缺损修复
4.5本章小结
5植入式WPU/CS缓释体系的构建与性能研究
5.1引言
5.2实验材料及设备
5.2.1实验材料
5.2.2实验设备
5.3材料制备及测试方法
5.3.1WBPU/CS复合材料的制备
5.3.2WPU/CS复合乳液的尺寸与Zeta电位测试
5.3.3WPU/CS复合材料的化学结构表征
5.3.4WPU/CS复合材料的微观形貌表征
5.3.5WPU/CS复合材料的理化性能测试
5.3.6WPU/CS复合材料的降解性能测试
5.3.7WPU/CS复合材料的体外生物相容性评价
5.3.8WPU/CS载药缓释体系的构建
5.3.9WPU/CS载药缓释体系的体外释放性能测试
5.3.10WPU/CS缓释体系的体外抗肿瘤效果评价
5.4结果与讨论
5.4.1WPU/CS复合
5.4.2WPU/CS复合材料的化学结构与微观形貌分析
5.4.3WPU/CS复合材料的表面性能分析
5.4.4WPU/CS复合材料的热性能研究
5.4.5WPU/CS复合材料的体外降解性能研究
5.4.6WPU/CS复合材料的体外生物相容性研究
5.4.7WPU/CS-DOX载药体系的体外释放性能研究
5.4.8WPU/CS载药体系的体外抗肿瘤效果研究
5.5本章小结
6SDF-1@PUSF可注射多孔活性支架的制备与性能研究
6.1引言
6.2实验材料与设备
6.2.1实验材料
6.2.2实验设备
6.3实验方法
6.3.1PUSF可注射多孔支架的制备
6.3.2PUSF可注射多孔支架的化学结构与微观形貌表征
6.3.3PUSF可注射多孔支架的理化性能测试
6.3.4PUSF活性支架的体外生物相容性评价
6.3.5PUSF@SDF-1活性支架体外诱导干细胞迁移能力的表征
6.3.6PUSF多孔支架的体内生物相容性评价
6.4实验结果与讨论
6.4.1催化剂比例对PUSF支架理化性质的影响
6.4.2乳化剂对PUSF支架理化性质的影响
6.4.3发泡剂比例对PUSF支架理化性质的影响
6.4.4PUSF可注射多孔支架的红外光谱分析
6.4.5PUSF可注射多孔支架的热性能分析
6.4.6不同发泡剂比
6.4.7PUSF活性支架的体外降解性能
6.4.8PUSF活性支架的体外生物相容性
6.4.9PUSF@SDF-1活性支架体外诱导BMSCs的迁移能力
6.4.10PUSF@SDF-1活性支架的体内生物相容性
6.5本章小结
7结论
本论文主要创新点
未来工作展望
参考文献
参考文献
医学论文范文二：功能化多孔复合材料的结构性能调控及在创伤救治中的应用研究
多孔材料的合成方法多种多样，并能够通过组成和结构的调控赋予其特定的功能和作用。本论文以多孔材料为基体，制备了一系列新型功能化多孔复合材料，包括生物因子锚定强化多孔止血材料（TCP）、双网络多机制多孔止血材料（PACF）、纤维增强形状自适应多孔止血材料（CMCP）、柔性超透明抗菌多孔复合膜（PＨMB－PBC）；并对上述制备的功能化多孔材料在大出血急救和皮肤创面修复两个领域的应用进行了系统地分析研宄。具体结论如下：（1）通过物理吸附和共价交联的方法将凝血酶固定到PVA多孔材料上制备了TCP多孔复合材料，在有效的保障凝血酶生物活性条件下，实现了凝血酶在TCP表面和内部的均匀分布。TCP具有良好的生物相容性和血液相容性，凝血酶的引入使TCP能够通过高速吸液富集血细胞和凝血酶刺激的协同作用实现快速体外凝血，全血凝血时间仅为21S。TCP上固化的凝血酶在浸泡和超声作用下依然能保持良好的稳定性。（2）TCP在大鼠肝脏出血模型中能有效止血，止血时间仅为31S。但在大鼠股动脉大出血模型中，由于TCP机械强度低且结构稳定性差，不能及时封堵出血部位，在凝血酶发挥凝血作用前材料即被血流冲出伤口。此外，室温存放超过12周后，TCP上的凝血酶活性急剧降低，导致其无法实现对肝脏出血的有效止血。TCP虽然具有优异的止血性能，但它用于实际复杂环境中的止血时难以确保其止血效力，因而无法满足作为高效止血材料的要求。（3）采用SA与PVA进行复合，通过戊二醛和CA2＋的双交联作用制备了具有双网络结构的PACF。通过调控SA的含量，可以实现对PACF的孔结构、孔隙率、表面润湿性、表面粗糙度和表面电位等理化性能的调控。PACF具有优异的液体触发自膨胀性能，膨胀倍率可以达到原体积的20倍以上，同时吸液膨胀过程中最高可以产生3.5N的稳定动态膨胀力。
摘要
Abstract
缩写和符号清单
1引言
2文献综述
2.1大出血救治及常用的止血材料
2.1.1大出血救治背景
2.1.2凝血系统
2.1.3止血材料的研究进展
2.1.4止血机理及止血性能的评价方法
2.2皮肤创面修复及创面敷料的研究进展
2.2.1创面愈合过程
2.2.2皮肤创面愈合理论
2.2.3皮肤创面修复材料
2.3多孔材料及其在生
2.3.1多孔材料简介
2.3.2多孔材料的分类
2.3.3多孔材料在生物医学领域的应用
2.4课题的目的和意义及研究内容
2.4.1课题来源
2.4.2课题目的和意义
2.4.3课题研究内容
3生物因子锚定强化多孔材料的制备、表征及创伤止血性能的研究
3.1引言
3.2实验材料及仪器
3.2.1实验材料
3.2.2实验仪器
3.3实验方法
3.3.1TCP多孔复合材料的制备
3.3.2TCP的理化性能表征
3.3.3TCP的生物相容性评价
3.3.4TCP的体外凝血性能评价
3.3.5TCP中凝血酶固化的稳定性测试
3.3.6TCP的动物体内止血性能评价
3.3.7TCP中凝血酶的长期稳定性测定
3.3.8数据分析
3.4实验结果分析
3.4.1TCP化学结构表征
3.4.2凝血酶在TCP上的分布及TCP微观结构的变化
3.4.3TCP理化性能的研究
3.4.4TCP生物相容性评价
3.4.5TCP对血细胞的
3.4.6TCP对血栓动态形成的影响
3.4.7TCP对凝血系统内、外源凝血途径的影响
3.4.8TCP体外凝血性能评价
3.4.9TCP中凝血酶的固化稳定性
3.4.10TCP体内止血性能
3.4.11TCP的止血机理及应用展望
3.5本章小结
4双网络多机制多孔复合材料的制备、表征及创伤止血性能的研究
4.1引言
4.2实验材料及仪器
4.2.1实验材料
4.2.2实验仪器
4.3实验方法
4.3.1PACF多孔复合
4.3.2PACF的理化性能表征
4.3.3PACF的生物相容性评价
4.3.4PACF的体外凝血性能评价
4.3.5PACF的动物体内止血性能评价
4.3.6数据分析
4.4实验结果分析
4.4.1PACF的化学结构表征
4.4.2PACF的微观形貌和表面结构性能分析
4.4.3PACF力学性能分析
4.4.4PACF吸液膨胀性能的研究
4.4.5PACF细胞相容性评价
4.4.6PACF对特征蛋白的吸附
4.4.7PACF与血细胞的相互作用
4.4.8PACF促血栓形成能力的研究
4.4.9PACF对内、外
4.4.10PACF体外凝血时间
4.4.11PACF体内止血性能
4.4.12PACF止血机理的探讨和应用前景的展望
4.5本章小结
5纤维增强形状自适应多孔复合材料的制备、表征及创伤止血性能的研究
5.1引言
5.2实验材料及仪器
5.2.1实验材料
5.2.2实验仪器
5.3实验方法
5.3.1CMCP多孔复合材料的制备
5.3.2CMCP的理化性能表征
5.3.3CMCP的生物相
5.3.4CMCP的体外凝血性能评价
5.3.5CMCP的动物体内止血性能评价
5.3.6统计分析
5.4实验结果分析
5.4.1CMC羧甲基取代度的测定
5.4.2CMC的化学结构
5.4.3CMC的宏观和微观形貌
5.4.4不同取代度CMC
5.4.5CMCP微观形貌和表面性能
5.4.6CMCP吸水性能
5.4.7CMCP力学性能
5.4.8CMCP自膨胀性能,动力膨胀力和抗冲力特性
5.4.9CMCP细胞相容性和血液相容性
5.4.10CMCP体外特征蛋白吸附以及对血细胞的粘附和激活
5.4.11CMCP对血小板的刺激和活化
5.4.12CMCP对血栓动态形成过程及凝血途径的影响
5.4.13CMCP体外全血凝血的研究
5.4.14CMCP体内止血性能
5.4.15CMCP对伤口腔道及伤口周围组织的形状自适应能力
5.4.16CMCP止血机理的探讨和应用前景的展望
5.5本章小结
6柔性超透明抗菌多孔复合膜的制备、表征及用于创面修复的研究
6.1引言
6.2实验材料和仪器
6.2.1实验材料
6.2.2实验仪器
6.3实验方法
6.3.1PBC和PHMB-PBC的制备
6.3.2PHMB-PBC的理化性能表征
6.3.3PHMB-PBC的氧气透过率、透光率和水蒸气透过率测试
6.3.4PHMB-PBC的抗菌性能表征
6.3.5PHMB的体外释放行为测试
6.3.6PHMB与PHMB-PBC细胞相容性评价
6.3.7PHMB-PBC的促创面愈合性能评价
6.3.8数据分析
6.4实验结果与分析
6.4.1不同浓度PHMB的细胞毒性及PEG浓度的选择
6.4.2PHMB-PBC化学结构
6.4.3PHMB-PBC微观形貌与表面性能
6.4.4PHMB-PBC力学性能
6.4.5PHMB-PBC吸水和保水性能及组织贴附性
6.4.6PHMB-PBC氧气透过率、透光率和水蒸气透过率
6.4.7PHMB-PBC抗菌性能
6.4.8PHMB-PBC体外PHMB释放行为和缓释抗菌作用
6.4.9PHMB-PBC对细胞粘附和增殖的影响
6.4.10PHMB-PBC促创面愈合的研究
6.5本章小结
6.4实验结果与分析
6.4.1不同浓度PHMB的细胞毒性及PEG浓度的选择
6.4.2PHMB-PBC化学结构
6.4.3PHMB-PBC微观形貌与表面性能
6.4.4PHMB-PBC力学性能
6.4.5PHMB-PBC吸水和保水性能及组织贴附性
6.4.6PHMB-PBC氧气透过率、透光率和水蒸气透过率
6.4.7PHMB-PBC抗菌性能
6.4.8PHMB-PBC体外PHMB释放行为和缓释抗菌作用
6.4.9PHMB-PBC对细胞粘附和增殖的影响
6.4.10PHMB-PBC促创面愈合的研究
6.5本章小结
7结论
本论文主要创新点
参考文献
医学论文范文三：介孔硅基智能药物控释体系的构建及在纳米医学方面的应用
本论文从以明确的实际应用需求为导向的基于MSNS纳米药物控释系统的应用基础研宄出发。通过将含有浸润响应性的功能分子与介孔材料相结合，发展了一种制备具有特定结构、良好浸润响应性的无封堵智能药物控释体系的新方法，以克服传统的“纳米门卫”型实体结构物理封堵控释体系存在的难以完全避免的提前释放、生物相容性差、适用范围窄等缺点。并且通过合成具有二硫键杂化的骨架和海胆型粗糙表面的介孔有机硅，解决了介孔二氧化硅生物降解程度低和细胞摄取效率低的窘境。最后，通过开发肿瘤微酸性环境触发的HMONS聚集体，解决了MSNS基纳米载体在肿瘤部位难累积和难停留的问题，实现了肿瘤细胞对纳米控释载体的有效摄取。现将研宄的主要结论总结如下：1、利用肿瘤微环境刺激下介孔材料孔内壁的浸润性转变实现对其负载药物分子的可控释放，构建了一个基于MSNS的ROS刺激响应的无封堵药物控制释放系统。初始阶段，由于纳米孔内表面修饰的苯硫醚功能基团集成的疏水效应，药物被截留在纳米孔内。一旦使用ROS刺激，苯硫醚基团被氧化成苯亚砜或苯砜呈现亲水状态，进而改变了纳米孔的浸润性，使得外部环境中的水分子进入到纳米孔中，驱动了负载药物分子的释放。这种浸润性驱动的“无封堵”智能控释体系具有稳定性更好、生物相容性更好、更精确控释的特点。在此基础上我们尝试设计其他响应性分子用于浸润性调制的控制释放，以期把“无封堵”纳米开关控制的基于MSNS的控制释放系统发展成为一种更加普遍、更实用的高效控释方法。2、尝试设计并且合成得到了可以在生理条件下对葡萄糖进行响应并同时能实现浸润性转化的苯硼酸功能分子。进一步地，通过共缩聚法一步制备得到纳米孔道内表面被苯硼酸功能分子特异性修饰的MSNS－PBA。这种基于MSNS的药物控释平台可以通过其自身功能化的介孔孔道葡萄糖响应的浸润性转变来对负载的药物实现控制释放，并且制备和操作过程简单、有效，使其为未来从表面润湿性的角度构建药物递送平台提供了事实依据。3、通过一种简单的一锅双相合成策略成功地合成了50NM以下的海胆型二硫键骨架桥联的uMONS，其不仅具有ＧSH响应的生物降解能力，而且还增强了纳米颗粒的细胞摄取和肿瘤累积。通过将NO供体LA负载在uMONS的介孔中，并在其外表面修饰具有类葡萄糖氧化酶性质的超小金纳米粒子，制备得到uMONS－LA－Au。一方面，酸性肿瘤微环境刺激响应的超小金从uMONS表面的移除可以实现LA释放。
共轭聚合物用于HS检测
摘要
Abstract
缩写和符号清单
1引言
2文献综述
2.1介孔氧化硅纳米颗粒的概述
2.2介孔氧化硅纳米颗粒的合成方法
2.3介孔氧化硅纳米颗粒的关键参数对其生物医学应用的影响
2.3.1粒径
2.3.2孔径
2.3.3形貌与结构
2.3.4骨架修饰
2.3.5表面修饰
2.4基于介孔氧化硅设
2.4.1基于介孔氧化硅的药物控释系统的设计原理
2.4.2内源性刺激响应的药物控释系统
2.4.3外源性刺激响应的药物控释系统
2.5总结与展望
2.6本论文主要研究内容
3基于活性氧响应的纳米孔内表面浸润性转变的无封堵药物控释体系
3.1引言
3.2实验部分
3.2.1试剂和仪器
3.2.2苯硫醚硅烷功能分子(PhSAPTES)的合成
3.2.3不同修饰比例的MSNs-PhS的合成
3.2.4负载药物分子的MSNs-PhS
3.2.5H_2O_2对Rh6G
3.2.6H_2O_2响应的负载Rh6G的MSNs-PhS的控制释放行为研究
3.2.7苯硫醚硅烷分子的疏水/亲水转化的接触角测试
3.2.8细胞实验
3.2.9细胞内的药物递送实验
3.3结果与讨论
3.3.1合成的苯硫醚硅烷分子(PhSAPTES)的表征
3.3.2MSNs-PhS的结构表征
3.3.3MSNs-PhS的修饰表征
3.3.4MSNs-PhS的药物负载和H_2O_2响应的控制释放特性
3.3.5MSNs-PhS上纳米孔内表面H_2O_2响应的浸润性转化机理
3.3.6MSNs-PhS的体外细胞毒性实验
3.3.7活性氧刺激的MSNs-PhS的体外药物递送实验
3.4小结
4基于葡萄糖响应的纳米孔内表面浸润性转变的无封堵药物控释体系
4.1引言
4.2实验部分
4.2.1试剂和仪器
4.2.2苯硼酸硅烷分子(PBAAPTES)的合成
4.2.3合成不同修饰比例的MSNs-PBA
4.2.4MSNs-PBA中药物分子的负载
4.2.5葡萄糖响应的MSNs-PBA的药物控释行为研究实验
4.2.6葡萄糖响应的苯硼酸硅烷分子的亲疏水转化机理探究实验
4.2.7MSNs-PBA的细胞毒性实验
4.2.8负载DOX的MSNs-PBA在细胞中的按需递送实验
4.3结果与讨论
4.3.1MSNs-PBA的合成与表征
4.3.2葡萄糖响应的MSNs-PBA的释放行为研究
4.3.3纳米通道内表面葡萄糖响应的浸润性转化机理探究
4.3.4MSNs-PBA的体外细胞毒性研究
4.3.5葡萄糖响应的
4.4小结
5双相法合成可生物降解的海胆型介孔有机硅纳米颗粒用于增强的细胞摄取和精准的级联治疗
5.1引言
5.2实验部分
5.2.1试剂和仪器
5.2.2海胆型粗糙表面介孔有机硅纳米粒子(UMONs)的合成
5.2.3固体有机二氧化硅纳米粒子(SONs)的合成
5.2.4传统介孔有机二氧化硅纳米粒子(MONs)的合成
5.2.5氨基功能化的海胆型介孔有机硅(UMONs-NH_2)的制备
5.2.6负载L-精氨酸的海胆型介孔有机硅(UMONs-LA)的制备
5.2.7修饰L-半胱氨酸的超小金纳米颗粒(AuNPs-Cys)的制备
5.2.8超小金封堵的负载LA的UMONs(UMONs-LA-Au)的制备
5.2.9异硫氰酸荧光素(FITC)标记的有机硅纳米粒子的制备
5.2.10细胞摄取
5.2.11与UMONs-LA-Au共培养细胞生成的H_2O_2的测定和观察
5.2.12与UMONs-LA-Au共培养细胞生成的NO的测定和观察
5.2.13UMONs的体外毒性评价
5.2.14AnnexinV-FITC/PI双重染色的细胞凋亡分析
5.2.15不同处理后的活/死细胞分析
5.2.16~(64)Cu标记UMONs的制备
5.2.17体内正电子发射断层(PET)成像
5.2.18协同的纳米催化增强的NO气体治疗的体内评价
5.2.19统计分析
5.3结果与讨论
5.3.150nm以下双硫键桥连的UMONs的合成与表征
5.3.2肿瘤微环境响应的UMONs的生物降解行为
5.3.3UMONs的细胞摄取
5.3.4肿瘤微环境响应性的UMONs-Au的制备和表征
5.3.5肿瘤微环境响
5.3.6测定细胞内H_2O_2和NO的生成
5.3.7协同的纳米催化增强的NO气体疗法的体外评价
5.3.8协同的纳米催化增强的NO气体疗法的体内评价
5.4小结
6多重刺激响应的中空介孔有机硅纳米平台用于肿瘤特异性诱导的聚集以及增强的化疗
6.1引言
6.2实验部分
6.2.1试剂和仪器
6.2.2HMONs的合成
6.2.3HMONs-NH_2的制备
6.2.4HMONs-DA和HMONs-SA的制备
6.2.5pH触发的HMONs系统的聚集特性
6.2.6GSH响应的HMONs的降解行为
6.2.7负载Pt的HMONs-DA和HMONs-SA的制备
6.2.8负载Pt的HMONs-DA的释放曲线
6.2.9体外细胞毒性评估
6.2.10细胞凋亡分析
6.3结果与讨论
6.3.1肿瘤微酸性环境触发聚集的HMONs系统的制备和表征
6.3.2GSH响应的HMONs的生物降解行为
6.3.3ROS/GSH双响应的协同的药物释放行为
6.3.4酸触发的HMONs系统的聚集用于增强的化疗的体外评价
6.4小结
7结论
参考文献
医学论文范文四:介孔有机氧化硅纳米球尺寸、结构、功能调控及其生物行为研究
本论文以MONs的合成为基础，生物医学应用为导向，调控了MONs的尺寸、结构和功能，系统地研究了MONs在体内的生物行为。具体开展了如下三方面的研究：（1）制备了不同尺寸（20、40、60和100nm）MONs。静脉注射MONs到小鼠体内（剂量为20mgkg-1）的研究结果表明合成的MONs具有良好的生物安全性。体外多细胞球渗透结果表明20nmMONs表现出最大的穿透深度和累积量，且渗透深度随颗粒尺寸增大而减小。小鼠异质瘤模型研究结果表明40nmMONs在肿瘤处的累积量最高，而20nmMONs渗透深度最大。上述研究结果为设计构筑高效纳米诊疗平台奠定了重要基础。（2）根据化学同源性原理改变引入的有机氧化硅前体，通过优先刻蚀法将刚性介孔有机氧化硅纳米球进行柔性化，成功地合成二、三和四重杂化的柔性介孔有机氧化硅纳米胶囊（DMONs）。调控CTAB或者乙醇/水的比例可对DMONs粒径进行系统调控。细胞实验研究结果表明，细胞对DMONs摄取量高于传统硬质MONs。三重杂化DMONs可高效负载药物DOX，同时由于DMONs骨架中含有硫醚基团，负载的药物呈现谷胱甘肽（GSH）响应性释放特性，从而有效杀伤肿瘤细胞。本研究建立了掺杂不同官能团的柔性介孔有机氧化硅纳米囊的通用合成方法，为提高肿瘤细胞摄取效率和药物递送效果提供了新平台。（3）在蛋黄-蛋壳结构MONs空腔中沉积Gd2O3，并在MONs表面修饰肿瘤靶向肽RGD和荧光染料FITC（Gd2O3@MONs-FRGD），在孔道中装载药物DOX，构建了具有肿瘤磁共振成像和靶向药物递送性能的新型诊疗一体化纳米平台（Gd2O3@MONs-FRGD/DOX）。Gd2O3@MONs具有较高的纵向弛豫率。Gd2O3@MONs-FRGD可增强其在肿瘤中的累积和渗透，显示出较高的T1加权磁共振成像对比增强效果。Gd2O3@MONs-FRGD/DOX在细胞层面显示出良好的化疗效果。综上所述，本论文从MONs尺寸、结构和功能调控入手，研究了其体内生物行为。然而，由于体内环境的复杂性，本论文的实验设计还不够细致和全面，研究纳米材料的在体内的行为是纳米医学向临床转化至关重要的一步。有待进一步拓展和深入研究，内容包括：（1）构建更多新颖结构和功能优化的MONs，并通过化学修饰成像分子，实现多模态指导下的治疗。可视化成像可以提供药物的药代动力学、肿瘤分布、药效研究、治疗情况等重要的信息。
相变材料随不同质量比的油酸与十六醇熔点的变化
摘要
Abstract
本论文专用术语注释表
第一章绪论
1.1研究背景
1.2介孔有机氧化硅纳米球的合成
1.2.1介孔有机氧化硅纳米球尺寸调控
1.2.2介孔有机氧化硅纳米球结构调控
1.3介孔有机氧化硅纳米球的生物医学功能调控
1.3.1成像方面
1.3.2治疗方面
1.4介孔有机氧化硅纳米球生物性质研究
1.4.1生物相容性
1.4.2生物降解行为
1.4.3细胞摄取
1.4.4生物体内的分布
1.5论文主要内容及选题意义
参考文献
第二章介孔有机氧化硅纳米球在肿瘤中渗透和累积的尺寸效应
2.1前言
2.2实验部分
2.2.1实验试剂
2.2.2合成不同尺寸的MONs
2.2.3MONs表面修饰Cy5.5
2.2.4MONs在体内生物安全性评估
2.2.5MONs体内的代谢动力学研究
2.2.6MONs对多细胞球的渗透能力
2.2.7MONs的体内分布
2.3实验结果分析
2.4本章小结
参考文献
第三章柔性杂化介孔有机氧化硅纳米胶囊的通用合成及药物递送
3.1前言
3.2实验部分
3.2.1实验材料
3.2.2DMONs的制备
3.2.3实心三重杂化介孔有机氧化硅(MONs)的制备
3.2.4药物装载和释放
3.2.5体外细胞毒性测定
3.2.6体内毒性研究
3.2.7细胞对三重杂化DMONs摄取量的研究
3.2.8表征
3.3实验结果分析
3.4本章小结
参考文献
第四章介孔有机氧化硅纳米球原位负载氧化钆及其肿瘤磁共振成像和靶向药物递送探索
4.1前言
4.2实验部分
4.2.1实验材料
4.2.2合成介孔有机氧化硅纳米球
4.2.3介孔有机氧化硅原位负载氧化钆
4.2.4Gd_2O_3@MONs修饰氨基
4.2.5合成Gd_2O_3@MONs-FRGD和Gd_2O_3@MONs-FITC
4.2.6Gd_2O_3@MONs-FITC和Gd_2O_3@MONs-FRGD负载DOX
4.2.7体外磁共振成像
4.2.8细胞毒性评价
4.2.9生物安全性评价
4.2.10共聚焦评价细胞摄取
4.2.11体内磁共振成像和荧光成像
4.2.12冰冻切片免疫荧光实验步骤
4.3实验结果分析
4.3.1结构表征
4.3.2体外磁共振和荧光成像性能评价
4.3.3体内生物相容性评估
4.3.4体外靶向性评价
4.3.5细胞毒性研究
4.3.6体内磁共振成像和荧光成像的研究
4.4本章小结
第五章总结与展望
参考文献
参考文献
医学论文范文五：新型铂炔共轭聚合物的设计、合成及其生物医学应用
本论文结合共轭聚合物和铂炔配合物的优势，通过合理设计将铂炔骨架与其它光功能基团通过共价键相结合，将其引入到共轭聚合物中合成了一系列诊疗试剂。首先，制备了一种双发射共轭聚电解质乏氧探针，实现了对肿瘤微环境高信噪比和准确性检测。进一步，通过在共轭聚合物中引入铂炔配合物，能够提高其在肿瘤细胞中光转换能力，实现了对肿瘤的协同治疗。此外，为了提高乏氧肿瘤的光疗效果，构建了新型刺激响应型单线态氧载体，利用光热刺激和相变在肿瘤内持续、可控地释放单线态氧，提高了乏氧肿瘤光疗效果。本论文主要内容如下：1、氧气响应型铂炔共轭聚电解质的设计、合成及其乏氧成像研究通过将磷光铂配合物引入到共轭聚合物中，设计合成了一种新型铂炔共轭聚电解质P2。在其侧链上进行季铵盐修饰，P2通过自组装形成水溶性的共轭聚电解质点。借助比率成像和时间分辨光学成像技术，将其用于肿瘤细胞内乏氧的定量检测。值得注意的是，与传统的基于发光强度的检测方法相比，通过发光比率检测来分析细胞内氧气更为精确。此外，利用时间分辨成像技术，能够有效的区分细胞内短寿命的背景荧光信号，极大地提高了氧气检测的信噪比。2、近红外铂炔共轭聚合物的设计、合成及其肿瘤光疗研究设计了一种具有高效单线态氧产生和光热转换能力的新型近红外铂炔共轭聚合物。通过瞬态吸收测试，在铂炔配合物引入后，能够有效促进系间窜跃过程，有利于共轭聚合物三重态激发态的形成，实现单线态氧的产生。值得注意的是，经过两亲性聚合物包覆得到的纳米粒子CP3-NPs，除了与CP3相似的非辐射跃迁通道寿命（1.0ps）外，还有一个新生成的非辐射跃迁通道寿命（10ps），这两个通道的形成都有利于产生光热效果。最后，在光声成像引导下，通过协同光疗，CP3-NPs成功的抑制了肿瘤的生长。在本章工作中，对铂炔共轭聚合物激发态失活机理的探究，可以为设计共轭聚合物高效诊疗试剂提供重要参考和理论指导。3、光热响应型铂炔共轭聚合物单线态氧载体的设计、合成及其肿瘤光疗研究肿瘤的本征乏氧是制约光疗效果的关键因素。为了克服这一难题，设计了一种新型铂炔共轭聚合物单线态氧载体（CP4-NPs），该共轭聚合物载体由1,4-二甲基萘、BODIPY铂炔共轭聚合物CP4、相变材料（PCM）与两亲性卵磷脂和DSPE-mPEG5000组成。其中，1,4-二甲基萘能够实现可逆捕获和光热释放单线态氧，CP4不仅能够作为荧光成像造影剂，同时还具有PDT和PTT特性。PCM具有较大的潜在融化热和可逆的固液相变，适用于精确、可控释放。卵磷脂和DSPE-mPEG5000能有效提高聚合物载体水溶性和生物相容性，通过EPR效应有效的富集在肿瘤部位。通过静脉注射CP4-NPs到小鼠体内后，在近红外光诱导的CP4-NPs光热作用和PCM可控的相变条件下，可以实现持续、可控的地释放单线态氧用于不需要氧气参与的乏氧肿瘤有效治疗。
摘要
Abstract
专用术语注释表
第一章绪论
1.1肿瘤诊疗简介
1.2共轭聚合物的设计策略
1.2.1共轭聚合物骨架功能化
1.2.2自组装
1.3共轭聚合物的生物医学应用进展
1.3.1共轭聚合物作为生物成像造影剂
1.3.1.1荧光成像
1.3.1.2时间分辨成像
1.3.1.3光声成像
1.3.1.4余辉成像
1.3.2共轭聚合物作为生物传感器
1.3.3共轭聚合物作为药物递送载体
1.3.4共轭聚合物作为光疗试剂
1.3.4.1光热治疗
1.3.4.2光动力治疗
1.3.4.3协同治疗
1.3.5共轭聚合物作为光激活生物分子载体
1.3.5.1共轭聚合物作为光激活基因表达
1.3.5.2共轭聚合物作为光激活酶的活性
1.3.5.3共轭聚合物作为光激活叶绿体光合作用
1.4本论文研究思路
第二章氧气响应型铂炔共轭聚电解质的设计、合成及其乏氧成像研究
2.1引言
2.2实验部分
2.2.1实验试剂
2.2.2实验仪器
2.2.3共轭聚电解质的制备
2.2.4氧气猝灭
2.2.5细胞培养
2.2.6细胞毒性测试
2.2.7细胞成像
2.3实验结果与讨论
2.3.1共轭聚电解质点的合成及表征
2.3.2共轭聚电解质点的光物理性质研究
2.3.3水溶液中乏氧检测
2.3.4细胞毒性试验
2.3.5细胞内比率成像
2.3.6细胞内时间分辨成像
2.4本章小结
第三章近红外铂炔共轭聚合物的设计、合成及其肿瘤光疗
3.1引言
3.2实验部分
3.2.1实验试剂
3.2.2实验仪器
3.2.3单体的制备
3.2.4共轭聚合物的制备
3.2.5共轭聚合物纳米粒子的制备
3.2.6细胞培养
3.2.7细胞毒性测试
3.2.8细胞内活性氧物种产生实验
3.2.9细胞凋亡与流式细胞分析实验
3.2.10动物肿瘤模型
3.2.11肿瘤小鼠的光声成像
3.2.12肿瘤小鼠体内的单线态氧检测
3.2.13肿瘤小鼠的体内光热试验
3.2.14肿瘤光疗实验
3.3实验结果与讨论
3.3.1共轭聚合物纳米粒子的合成及表征
3.3.2共轭聚合物的光物理性质研究
3.3.3激发态失活的机理研究
3.3.4共轭聚合物纳米粒子的光动力性能研究
3.3.5共轭聚合物纳米粒子的光热性能研究
3.3.6纳米粒子的稳定性研究
3.3.7细胞毒性试验
3.3.8细胞内活性氧产生
3.3.9细胞中光疗研究
3.3.10纳米粒子光声成像研究
3.3.11活体的光热性能研究
3.3.12活体肿瘤切片荧光成像
3.3.13肿瘤小鼠光疗实验
3.3.14组织形态学研究
3.3.15血常规检测
3.4本章小结
第四章光热响应型铂炔共轭聚合物单线态氧载体的设计、合成及其肿瘤光疗
4.1引言
4.2实验部分
4.2.1实验试剂
4.2.2实验仪器
4.2.3BODIPY单体的制备
4.2.4共轭聚合物CP4-CP6的制备
4.2.5共轭聚合物纳米粒子的制备
4.2.6细胞培养
4.2.7细胞毒性测试
4.2.8细胞内活性氧物种产生实验
4.2.9细胞凋亡与流式细胞分析实验
4.2.10动物肿瘤模型
4.2.11肿瘤小鼠的荧光成像
4.2.12肿瘤小鼠体内的单线态氧检测和光热成像
4.2.13肿瘤持续光疗试验
4.3实验结果与讨论
4.3.1共轭聚合物单线态氧载体的合成及表征
4.3.2共轭聚合物的光物理性质研究
4.3.3共轭聚合物的光热性能研究
4.3.4共轭聚合物单线态氧载体形态学研究
4.3.5单线态氧捕获和释放性能研究
4.3.6细胞摄取性能研究
4.3.7细胞毒性研究
4.3.8细胞内活性氧产生
4.3.9细胞中光疗研究
4.3.10共轭聚合物单线态氧载体在活体肿瘤的富集及代谢研究
4.3.11活体光热性能研究
4.3.12活体肿瘤切片荧光成像
4.3.13肿瘤小鼠的持续光疗
4.3.14组织形态学研究
4.3.15血常规及血生化测试
4.4本章小结
第五章总结与展望
参考文献
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