论文范文参考5例「药学论文」

药学论文范文在哪里找？国民是社会活动的资本，而健康则是衡量这种社会资本的首要准则。在经济高速发展的今天，健康问题越来越成为广大民众关注的焦点。2018 年由中美联泰大都会人寿保险有限公司发布的国人健康大数据《中国都会人群健康蓝皮书》指出，随着经济的发展和健康意识的提高，国人对“健康寿命”概念的认知逐年提高，从“活得更久”向“活得更健康，更有尊严”过度。于是，药品成为了当今每个家庭用来提升健康质量的必备品，合理用药成为保障国民健康的重要手段之一。智研咨询在《2018-2024 年中国药品进出口市场分析调研及发展趋势研究报告》中指出我国的药品出售量呈逐年上升趋势，到 2020 年我国医药物流总额将预计达到 3.8 万亿元，其中采用冷链运输渠道的药品市场规模甚至可达到 1200 亿元。本文为大家提供了篇关于药学方面的范文,供大家参考。

药学论文范文一:药学监护路径管理模式在慢性阻塞性肺疾病患者慢病管理中的应用与评价

在我国，医院目前仍是COPD管理和防治的主战场，临床药师是患者药物治疗和管理过程中的一个重要接触点。在本研究中，临床药师通过实施COPD药学监护路径，有效提高了实验组患者吸入制剂使用评分、用药依从性、临床有效控制率、预期目标实现率，改善肺功能指标FEW%，降低了实验组患者急性加重的风险和AD的发生率，在COPD的预防、治疗管理和健康教育等各个环节中都发挥了重要作用COPD药学监护路径的管理模式既体现了临床药师的工作内容，又量化了临床药师的工作价值，为临床药师参与COPD患者CDM模式提供参考。本研究课题局限在某一家三甲医院，病历数量仅200例，纳入观察的指标有7项，仍需要进行大样本和多区域的研究，增加药物经济学等观察指标项目，建立更加谨慎严密的观察指标评价体系，以排除人为因素对研究结果的干扰。药学监护路径内容多，需要进一步确定某一监护内容与CDM效果的单因素分析，以明确监护内容的权重，指导下一步工作。同时监护表格多样，需要借助信息化手段合理优化，节省药师统计和分析的时间，逐步建立标准规范的信息化药学监护路径管理模式，以便更好的推广至呼吸系统其它慢性疾病的管理中去。

中文摘要

Abstract

前言

    1研究背景

        1.1慢性阻塞性肺疾病现状

        1.2慢病管理在国内外发展情况

        1.3临床药师参与临床路径历程

    2研究基础

材料与方法

    1病历来源

    2入选及排除标准

        2.1入选标准

        2.2排除标准

    3研究方法

    4观察指标

    5数据处理

结果

    1研究对象基本信息

        1.1一般资料

        1.2研究对象疾病资料

    2对照组和实验组研究结果比较

        2.1吸入制剂使用情况比较

        2.2用药依从性比较

        2.3肺功能相关指标比较

        2.4急性加重/住院次数比较

        2.5临床有效控制率比较

        2.6ADR发生率比较

        2.7治疗预期目标实现率比较

讨论

    1临床药师实施药学监护路径对吸入剂使用的影响

    2临床药师实施药学监护路径对患者用药依从性的影响

    3临床药师实施药学监护路径对患者肺功能的影响

    4临床药师实施药学监护路径对急性加重风险的影响

    5临床药师实施药学监护路径对临床有效率的影响

    6临床药师实施药学监护路径对ADR发生率的影响

    7临床药师实施药学监护路径对患者预期目标实现率的影响

结论

附表

参考文献

综述慢病管理的药学服务模式研究进展

    参考文献

药学论文范文二:云南省公立医院临床药学学科建设现状及认可度调查

基于前人的研究基础，本研究的研究亮点主要体现在以下几方面:1、在研究范围上，以云南省医疗机构作为研究对象，弥补了云南省临床药学学科建设现状调查的研究空白，为以后的研究提供一定数据参考。2、在研究内容上，将临床药师工作胜任力情况纳入临床药学学科建设现状调查中。调查的观察指标在研究中有效地进行了因子分析，并在不同人群类别中表现出一定的差异性，可以为将来临床药师培养过程中量化评估及第三方平均的指标提供一定参考。由于本人有限的知识积累与学术水平，以及受到时间、物质条件等客观方面的制约，本研究存在一定的不足之处:1、调查对象的局限性。本研究纳入的调查对象是云南省内二级及二级以上公立综合医院及其临床药师以及非药学医务人员，没有纳入基层医疗机构及专科、中医医院，没有纳入医院就诊的患者。难以全面地描述云南省医疗机构临床药学学科的建设现状及认知度情况.2、样本范围及数量的局限性。本研究的问卷发放及访谈途径有限，没有全面覆盖到全省区域范围。所获得的三份问卷的样本容量还不够大，所获得一手数据难以十分全面地反映现状。另外，本研究调研时间集中在2018年年底，不能动态反映各研究对象的变化情况。3、研究变量设计的局限性。在对临床药学学科建设现状的研究变量设计中，本研究主要在前人研究基础上，进行归纳总结，考察的项目考虑不全面。

摘要

Abstract

第一部分绪论

    1.1研究背景

        1.1.1临床药学发展概述

        1.1.2我国临床药学发展中普遍存在的问题

        1.1.3二、三级公立综合医院与我国临床药学的发展

    1.2研究目的及意义

第二部分调查研究设计

    2.1研究对象

    2.2调查方法

    2.3问卷设计

        2.3.1临床药学基本建设情况访谈调查问卷

        2.3.2临床药师自我职业认知及工作胜任力问卷设计

        2.3.3非药学医务人员对临床药学认知及需求调查问卷设计

    2.4调查研究的统计分析

        2.4.1统计软件

        2.4.2统计分析方法

    2.5技术路线

第三部分临床药学基础建设情况调查结果

    3.1问卷回收情况

    3.2临床药师专兼职人数情况

    3.3临床药学部门、相关制度及信息化建设情况

        3.3.1临床药学部门及合理用药信息化建设情况

        3.3.2临床药学相关制度建设情况

    3.4临床药学工作开展情况

        3.4.1对住院部患者的药学服务

        3.4.2对门诊患者的药学服务

        3.4.3个体化治疗开展情况

        3.4.4特色及先进技术的情况

        3.4.5其他

    3.5小结与讨论

        3.5.1调查研究小结

        3.5.2进一步加强本地区药学服务高质量发展探讨

第四部分临床药师职业认知及工作胜任力自评调查结果

    4.1预调查结果及问卷回收情况

        4.1.1预调查结果

        4.1.2问卷回收情况

    4.2答卷的信度和效度

        4.2.1信度分析

        4.2.2效度分析

    4.3基本信息情况

    4.4临床药师规范化培训情况

    4.5职业认知及自我工作胜任力评价情况

        4.5.1题目的评价分值情况

        4.5.2因子分析

        4.5.3因子间相关关系分析

        4.5.4差异性分析

    4.6小结与讨论

第五部分非药学医务工作人员对于临床药学认知及需求情况调查结果

    5.1预调查结果及问卷回收情况

        5.1.1预调查结果

        5.1.2问卷回收情况

    5.2答卷的信度和效度

        5.2.1信度分析

        5.2.2效度分析

    5.3基本信息情况

    5.4受访群体的对临床药学认知及需求评价情况

        5.4.1题目的评价分值情况

        5.4.2因子分析

        5.4.3各题目间相关关系研究

        5.4.4差异分析

    5.5小结与讨论

研究亮点与不足

参考文献

药学论文范文三:基于八臂PEG聚集和阿拉伯半乳聚糖-PEG修饰的长效葡激酶及其药学性质研究

随着生物技术的繁荣发展，越来越多的重组蛋白质药物被用于开发生物技术药物。与化学药物相比，蛋白质药物具有特异性强、生物功能明确、活性高、毒性低的优点。然而，蛋白质药物存在着体内半衰期短、免疫原性强、稳定性差、易被蛋白酶水解等缺点，限制了其临床应用。目前，对蛋白质药物进行化学修饰已成为改善其成药性能的有效方法。其中，对蛋白质药物进行PEG修饰和多糖修饰，可延长其循环半衰期、降低免疫原性、增强稳定性，从而改善其药动学和药效学性质。设计合适的PEG修饰和多糖修饰的方法，可以为研发新型长效蛋白质药物提供有效的策略。本论文以延长SaK的半衰期、降低其免疫原性和保持其生物活性为主要目的，开展对SaK的修饰策略。以8-aRmPEG定点修饰SaK，探索SaK多聚化的修饰方法对SaK各种性质的影响。另外，低分子PEG为连接桥共价结合aG与SaK，探索该修饰对SaK各种性质的影响。主要研究结果如下:（1）表达末端引入巯基的重组SaK，并通过阴离子交换层析和凝胶过滤层析两步法进行纯化，得到了高纯度的SaK。采用8-aRmPEG定点修饰SaK的末端巯基，并用两种不同的线性PEG修饰剂mPEG-maＬ和maＬ-PEG-maＬ定点修饰SaK作对照，通过优化反应条件制备了3种PEG修饰产物，并建立了纯化方法，得到了纯度高达98%的修饰产物。此外，对SaKｐ-PEG的修饰程度进行了鉴定，结果表明1个SaKｐ-PEG分子中约含有6个SaK分子。（2）研究了3种不同的PEG（8-aRmPEG-maＬ、mPEG-maＬ和maＬ-PEG-maＬ）修饰对SaK的结构性质、热稳定性、体外生物活性、免疫原性、药学性质和毒性的影响。圆二色光谱和荧光光谱的结果表明，3种PEG修饰均不会改变SaK的二级结构，但是会对SaK中TRｐ、TyR的微环境和三级结构造成轻微的影响。PEG修饰会对SaK的活性区域造成空间屏蔽作用，导致3种PEG修饰产物的体外生物活性有所降低。其中，8-aRmPEG-maＬ对SaK活性区域屏蔽作用较弱，使得SaKｐ-PEG能保持高达90%以上的生物活性。

2016-2020年中国医药物流总额走势

摘要

Abstract

第1章引言

    1.1蛋白质药物

        1.1.1蛋白质药物的定义及分类

        1.1.2蛋白质药物的研发现状

        1.1.3蛋白质药物的研发展望

    1.2蛋白质药物的聚乙二醇修饰

        1.2.1聚乙二醇简介

        1.2.2聚乙二醇修饰的优良特性

        1.2.3聚乙二醇修饰技术的发展和应用

        1.2.4聚乙二醇修饰的选择策略

    1.3蛋白质药物的多糖修饰

        1.3.1多糖简介

        1.3.2多糖修饰的优点

        1.3.3多糖修饰蛋白质药物的方法

        1.3.4多糖修饰蛋白质药物的应用

    1.4重组蛋白质药物的分离纯化方法

        1.4.1凝胶过滤层析

        1.4.2离子交换层析

        1.4.3亲和层析

        1.4.4反相层析

        1.4.5疏水层析

    1.5重组蛋白质药物的常用表征方法

        1.5.1高效液相色谱法

        1.5.2电泳法

        1.5.3差式扫描量热法

        1.5.4质谱

        1.5.5动态光散射

        1.5.6圆二色光谱

        1.5.7荧光光谱

        1.5.8分析超离心

    1.6重组蛋白质药物的药学评价

        1.6.1体外生物活性

        1.6.2免疫原性

        1.6.3药代动力学

    1.7葡激酶

        1.7.1葡激酶的结构

        1.7.2葡激酶的溶栓特点

        1.7.3葡激酶药物研究进展

    1.8论文的立题思想

第2章葡激酶的八臂聚乙二醇修饰产物的制备及鉴定

    2.1引言

    2.2实验材料与设备

    2.3实验方法

        2.3.1重组葡激酶的表达与纯化

        2.3.2葡激酶的聚乙二醇修饰产物的制备与纯化

        2.3.3蛋白质浓度的测定

        2.3.4质谱

        2.3.5SDS-PAGE分析

        2.3.6凝胶过滤高效液相色谱分析

        2.3.7修饰程度的测定

        2.3.8数据统计分析

    2.4实验结果与讨论

        2.4.1重组葡激酶的纯化

        2.4.2质谱鉴定

        2.4.3葡激酶的聚乙二醇修饰产物的制备与纯化

        2.4.4凝胶过滤高效液相色谱鉴定

        2.4.5SDS-PAGE鉴定

        2.4.6修饰程度的鉴定

    2.5本章小结

第3章葡激酶的八臂聚乙二醇修饰产物结构及药学性质研究

    3.1引言

    3.2实验材料与设备

    3.3实验方法

        3.3.1动态光散射分析

        3.3.2圆二色光谱表征

        3.3.3内源荧光光谱表征

        3.3.4体外生物活性测定

        3.3.5差式扫描量热法

        3.3.6免疫原性评价

        3.3.7药代动力学评价

        3.3.8毒性评价

        3.3.9数据统计分析

    3.4实验结果和讨论

        3.4.1动态光散射

        3.4.2圆二色光谱

        3.4.3内源荧光光谱

        3.4.4体外生物活性

        3.4.5差式扫描量热分析

        3.4.6免疫原性评价

        3.4.7药代动力学分析

        3.4.8毒性评价

    3.5本章小结

第4章阿拉伯半乳聚糖-聚乙二醇修饰葡激酶的研究

    4.1引言

    4.2实验材料与设备

    4.3实验方法

        4.3.1葡激酶的修饰产物的制备与纯化

        4.3.2蛋白质浓度的测定

        4.3.3凝胶过滤高效液相色谱分析

        4.3.4SDS-PAGE分析

        4.3.5葡激酶的修饰产物的组成分析

        4.3.6动态光散射分析

        4.3.7远紫外圆二色光谱表征

        4.3.8内源荧光光谱表征

        4.3.9体外生物活性测定

        4.3.10免疫原性评价

        4.3.11药代动力学评价

        4.3.12毒性评价

        4.3.13数据统计分析

    4.4实验结果与讨论

        4.4.1葡激酶的修饰产物的制备与纯化

        4.4.2凝胶过滤高效液相色谱鉴定

        4.4.3SDS-PAGE鉴定

        4.4.4葡激酶的修饰产物的组成分析

        4.4.5动态光散射

        4.4.6远紫外圆二色光谱

        4.4.7内源荧光光谱

        4.4.8体外生物活性

        4.4.9免疫原性

        4.4.10药代动力学分析

        4.4.11毒性评价

    4.5本章小结

第5章结论与展望

    5.1本论文的研究结果

    5.2本论文的创新点

    5.3展望

参考文献

药学论文范文四:面向高校社区的药学服务呈现方式表征效果研究与设计

本文从设计学的角度，定量地研究并探讨了药学服务的呈现类型、表现风格类型对提升现代药学服务理解效果和传播效果的作用。研究发现:1）药学服务的呈现类型对被试获取信息的效率会产生显著性影响，被试从视频说明书中获取信息的效率最高，其次为从药品说明书中获取信息的效率，最弱为从药品标签中获取信息的效率；2）药学服务表现风格的类型在趣引程度、获取效率、记忆程度三个认知维度，均影响被试对药学服务的理解与感受。在趣引维度，卡通风格的影响力最高；在获取效率维度，真人风格的影响力最大；在记忆维度，卡通风格的最具优势。我们将研究成果应用到了面向华科大社区24000人的药学服务可视化项目的设计中，共完成10件药学服务可视化的设计作品，其中有8件作品已经在华科大医院公众号“hust用药服务”上运行，大众反应效果良好，1件获得中国药学会主办的2018“药学科普之星”，2件作品已被运用到中国药学会的官方公众号“药葫芦娃”中。未来，这10件作品将作为华科大2019级及其之后新生入学的药学科普材料。本文是一次探索性研究，在此之前，我们从主要数据库中并未发现从设计学的角度入手来研究提升药学服务品质的学术成果。一方面，这为改进药学服务提供了一条新思路，为从设计学的角度研究药学服务提供了可参考的研究范式与经验。另一方面，这也拓展了设计学的应用领域。

信必可都宝真人视频说明书

摘要

Abstract

1绪论

    1.1研究背景与课题来源

    1.2研究目的与意义

    1.3研究架构

2药学服务呈现方式的相关研究回顾

    2.1药学服务

        2.1.1药学服务的界定

        2.1.2药学服务的类型与特征

    2.2药学服务的呈现方式

    2.3药学服务呈现方式的认知效果研究

3药学服务呈现方式的认知效果实验

    3.1实验目的

    3.2实验方法

        3.2.1实验变量

        3.2.2实验材料

        3.2.3实验被试

        3.2.4实验步骤

    3.3实验结果

        3.3.1信度分析

        3.3.2因子分析

        3.3.3方差分析

4基于药学服务认知效果实验结果的设计实践

    4.1项目概述

    4.2用户分析与画像

        4.2.1定性研究

        4.2.2定量研究

        4.2.3用户画像

    4.3设计过程

        4.3.1脚本撰写

        4.3.2视觉设计

        4.3.3方案制作

        4.3.4后期处理

    4.4方案应用场景与渠道

    4.5本章小结

5药学服务设计实践的可用性测试

    5.1被试选择

    5.2测试材料

    5.3测试方法

        5.3.1第一部分测试的方法与流程

        5.3.2第二部分测试的方法与流程

    5.4结果分析

        5.4.1第一部分测试的结果分析

        5.4.2第二部分测试的结果分析

    5.5本章小结

6总结与展望

    6.1取得成果与创新点

    6.2不足与展望

致谢

参考文献

药学论文范文五:多肽的酶法聚乙二醇/透明质酸定点修饰及初步药学性质研究

本论文采用mTGaSE催化策略，实现了PEG和HA对不同多肽的定点修饰，并对一系列多肽缀合物的体外活性和药代动力学特性进行了评价，研究成果总结如下:（1）BOC-PEG-NH2通过酰氨反应于其还原末端连接mTGaSE二肽底物ZQG得到PEG-ZQG，经1HNMR以及紫外扫描分析表征其结构。在mTGaSE的催化下，PEG-ZQG成功对TP5进行修饰，产率达78.5%；以凝胶色谱柱纯化得到PEG-TP5精品，纯度达96.6%。NMR结果分析显示PEG对TP5赖氨酸残基侧链氨基进行修饰，所得缀合物的由一分子PEG与一分子IP5构成。（2）HA经过氧化氢和抗坏血酸降解低分子量HA,多角度激光光散射分析显示平均分子量为7980Da；经离子交换法反应后制备得到易溶于有机溶剂的HA-TBA，以三氧化硫吡啶络合物硫酸化HA-TBA得到C6-OH硫酸化HA（SHA），WNmR和元素分析结果表明SHA结构符合预期。经还原胺化反应于HA或SHA还原末端引入HMD，得到HA-HMD和SHA-NmD，NmT结果表明HA-HMD和SHA-HMD结构符合预期；经EDC/NHS缩合反应成功制备得到HA-ZQG和SHA-ZQG，以凝胶色谱法纯化后得到纯品，1HNMR结果显示结构均符合预期。经mTGaSE介导反应，以C18柱纯化得到HA-TP5、HA-PCK3145和HA-ES2-TH缀合物，1HNMR结果显示缀合物结构均符合预期，且HA与三种多肽分子数之比均为1:1。（4）TP5、PEG-TP5和HA-TP5在小鼠体内的药代动力学研究发现，经过酶法修饰后，PEG-TP5和HA-TP5的消除半衰期t1/2p从29.45min分别延长至179.3min和224.5min，分布半衰期t1/2a从0.5032min分别延长至4.257min和4.011min，药时曲线下面积aUCOD分别从193.5增大至924.2和2382Hgml/min，说明PEG和HA对TP5的酶法修饰能显著延长TP5半衰期、提高生物利用度，同时HA修饰相较于PEG更有优势。

摘要

Abstract

符号说明

第1章前言

    1.1多肽类药物概述

        1.1.1抗肿瘤肽

        1.1.2抗菌肽

    1.2多肽修饰方法

        1.2.1化学法修饰

        1.2.2酶法修饰

    1.3透明质酸

    1.4本课题研究的目的和意义

第二章多肽的酶法PEG定点修饰与表征

    2.1材料、仪器与溶液

        2.1.1仪器

        2.1.2试剂

        2.1.3溶液配制

    2.2实验方法

        2.2.1mTGase酶活测定

        2.2.2PEG-ZQG的制备与表征

        2.2.3PEG-TP5的制备与表征

    2.3实验结果

        2.3.1mTGase酶活测定

        2.3.2PEG-ZQG的制备与表征

        2.3.3PEG-TP5的制备与表征

    2.4讨论

        2.4.1mTGase酶活测定

        2.4.2PEG-ZQG的制备与表征

        2.4.3PEG-TP5的制备与表征

    2.5本章小结

第三章多肽的酶法HA修饰与表征

    3.1材料、仪器与溶液

        3.1.1仪器

        3.1.2试剂

        3.1.3溶液配制

    3.2实验方法

        3.2.1HA降解

        3.2.2SHA的制备与表征

        3.2.3HA-HMD的制备与表征

        3.2.4HA-ZQG的制备与表征

        3.2.5SHA-HMD和SHA-ZQG的制备与表征

        3.2.6HA-TP5的制备与表征

        3.2.7HA-PCK3145的制备与表征

        3.2.8HA-ES2-TH的制备与表征

        3.2.9SHA-ES2-TH的制备与表征

    3.3实验结果

        3.3.1HA的降解和表征

        3.3.2SHA的制备与表征

        3.3.3HA-HMD制备与表征

        3.3.4HA-ZQG的制备与表征

        3.3.5SHA-HMD与HA-ZQG制备与表征

        3.3.6HA-TP5的制备与表征

        3.3.7HA-PCK3145的制备与表征

        3.3.8HA-ES2-TH的制备与表征

        3.3.9SHA-ES2-TH的制备与表征

    3.4讨论

        3.4.1HA降解

        3.4.2SHA的制备与表征

        3.4.3HA-HMD的制备与表征

        3.4.4HA-ZQG的制备与表征

        3.4.5HA-TP5的制备与表征

        3.4.6HA-PCK3145的制备与表征

        3.4.7HA-ES2-TH的制备与表征

    3.5本章小结

第四章PEG/HA-多肽的体内药代动力学特征

    4.1仪器与试剂与溶液

        4.1.1仪器

        4.1.2试剂

        4.1.3溶液配制

    4.2实验方法

        4.2.1TP5-Fitc制备

        4.2.2PEG-TP5-Fitc和HA-TP5-Fitc制备

        4.2.3PCK3145-Fitc和HA-PCK3145-Fitc的制备

        4.2.4ES2-TH-Fitc和HA-ES2-TH-Fitc的制备

        4.2.5TP5、PEG-TP5和HA-TP5药代动力学实验

        4.2.6PCK3145和HA-PCK3145的药代动力学实验

        4.2.7ES2-TH-Fitc和HA-ES2-TH-Fitc的药代动力学试验

    4.3实验结果

        4.3.1Fitc标记多肽的制备

        4.3.2TP5、PEG-TP5和HA-TP5药代动力学检测

        4.3.3PCK3145和HA-PCK3145药代动力学实验

        4.3.4ES2-TH和HA-ES2-TH药代动力学实验

    4.4讨论

        4.4.1Fitc标记物制备

        4.4.2TP5及其缀合物的药代动力学实验

        4.4.3PCK3145、ES2-TH及其缀合物的药代动力学试验

    4.5本章小结

第5章PEG/HA-多肽的体外活性测定

    5.1仪器、试剂与溶液

        5.1.1仪器

        5.1.2试剂

        5.1.3溶液配制

    5.2实验方法

        5.2.1TP5、PEG-TP5和HA-TP5的体外活性检测

        5.2.2EAhy926细胞的复苏、培养及传代

        5.2.3ES2-TH与HA-ES2-TH的体外活性检测

        5.2.4PCK3145和HA-PCK3145体外活性检测

    5.3实验结果

        5.3.1TP5、PEG-TP5和HA-TP5的体外活性检测

        5.3.2ES2-TH和HA-ES2-TH体外活性检测

        5.3.3PCK3145和HA-PCK3145体外活性检测

    5.4讨论

        5.4.1TP5及其缀合物的体外活性研究

        5.4.2ES2-TH及其缀合物的体外活性研究

        5.4.3PCK3145及其缀合物的体外活性研究

    5.5本章小结

第6章总结与展望

    6.1总结

    6.2展望

参考文献

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