临床药师论文摘要格式模板是什么？论文是毕业前的一道难关，需要即将毕业的学生付出时间和精力查阅大量文献资料，写出一篇合格的论文，顺利通过答辩才能毕业。本文为大家列举了5篇临床药师论文摘要，可以参考学习。
论文摘要300字万能模板一：中药临床药师参与临床治疗慢性支气管炎的探讨
目的:为了研究慢性支气管炎患者的证型分布规律、用药特点,并探讨中药临床药学服务模式和工作内容,为临床治疗提供更为科学、更为广泛的治疗思路,并探究中药临床药师参与慢性支气管炎患者的治疗过程的临床意义,进一步促进学科的发展和完善。方法:1.采用横断面研究法采集了近五年527名慢性支气管炎患者的四诊信息建立Excel数据库并进行聚类分析;2.随机抽取黑龙江省中医医院呼吸科2018年10月—2020年10月开具的慢性支气管炎住院处方,共246张。进行中药用药情况分析与处方点评;3.随机选取2019年6月至2020年12月间,于黑龙江省中医药科学院呼吸科住院的慢性支气管炎患者68例,随机分为干预组和对照组,每组34人,干预组通过常规治疗与药学服务,对照组通过常规治疗,从中医证候积分、LCQ问卷评分、肺功能（FVC、FEV1）三个指标进行疗效评价,最后比较两组患者的治疗效果。结果:1.经专家分析,聚类分析所得树状图显示分为三组时所得结果最为合理,分别为脾肺气虚型、瘀血阻络型与痰热壅肺型;2.用药分析发现止咳化痰平喘药（半夏、苦杏仁、紫苏子等）、补虚药（甘草、麦冬、白术等）、解表药（麻黄、细辛、桂枝等）、清热药（黄芩、知母、石膏等）最为常用,出现频率最高的饮片依次为甘草、半夏、苦杏仁、茯苓、麻黄、陈皮等。在抽取的处方中不合格的处方37张,占总处方的15.04%,其中又以“未按照要求标注调剂、特殊煎煮”占比最大,为40.54%;3.经过临床治疗,干预组与对照组效果评价如下:（1）中医证候积分:对治疗前两组患者的症状单独积分与中医症候总积分分别进行两独立样本t检验,发现P均大于0.05,两组有可比性。分别对治疗前与治疗后的两组患者症状的单独积分与中医症候总积分进行组内比较,P均小于0.05,且积分均减小,表明两组的治疗均能从症状上改善患者的生活质量。再进行治疗后的两组间单独积分与中医症候总积分的比较,除喘息单症状外P均小于0.05,干预组除喘息单症状外症状积分均小于对照组,说明干预组的效果优于对照组。（2）LCQ问卷评分:对治疗前对两组患者LCQ问卷评分进行两独立样本t检验,得P大于0.05,两组具有可比性。对治疗前与治疗后的两组患者LCQ问卷评分进行组内比较,P均小于0.05,且两组LCQ问卷评分均有增长,表明两组患者的健康状况均有好转。再进行治疗后的两组间LCQ问卷评分比较,P小于0.05,干预组LCQ问卷评分高于对照组,说明干预组的效果优于对照组。（3）对治疗前对两组患者FVC、FEV1分别进行进行两独立样本t检验,P均大于0.05,两组有可比性。分别对治疗前与治疗后的两组患者FVC、FEV1进行组内比较,P均小于0.05,均有增长,表明两组的治疗均能改善肺功能。再进行治疗后的两组间FVC、FEV1比较,P均小于0.05,干预组FVC、FEV1指标均高于对照组,说明干预组的效果优于对照组。结论:1.我院收治的慢性支气管炎患者主要由脾肺气虚型、瘀血阻络型与痰热壅肺型构成;2.我院对于慢性支气管炎的中医治疗习惯使用止咳化痰平喘药（半夏、苦杏仁、紫苏子等）、补虚药（甘草、麦冬、白术等）、解表药（麻黄、细辛、桂枝等）、清热药（黄芩、知母、石膏等）,符合中医药辩证施治的用药特点。处方不合理率略高,需要加强相关教育,尤其需要强调特殊调剂中药的标注;3.中药临床药师参与慢性支气管炎的治疗,能全方面的提升治疗效果,这提示我们其在临床上所能发挥的巨大作用。
论文摘要300字万能模板二：万古霉素谷浓度影响因素的研究及临床药师干预效果的评价
目的:（1）了解临床使用万古霉素谷浓度达标率及院内万古霉素血药浓度监测情况;（2）分析万古霉素谷浓度不达标的相关影响因素及谷浓度与临床疗效、安全性的关系;（3）对万古霉素谷浓度不达标患者通过临床药师干预后,综合评价临床干预疗效;（4）为临床优化万古霉素用药提供参考,以期为万古霉素的临床指南、专家共识等提供理论和实践参考。方法:收集南昌大学第一附属医院2018年6月-2020年10月之间使用万古霉素并进行血药浓度监测患者的临床资料,查阅相关文献中记录有关的影响因素,统计患者万古霉素谷浓度、年龄、性别、肌酐、入院病区、是否联用甘露醇和使用辅助机械通气等数据资料。根据相关标准予以排除,最终入选病历为112例。根据指南推荐谷浓度（10～20 mg/L）为达标浓度,谷浓度（＆lt;10 mg/L或＆gt;20 mg/L）为不达标浓度,将万古霉素谷浓度监测结果分为3组,A组:谷浓度过低（＆lt;10 mg/L）;B组:达标组（10～20 mg/L）;C组:谷浓度过高（＆gt;20 mg/L）;再根据性别、年龄、肾功能、白蛋白、甘露醇、入院病区、机械通气等潜在影响因素分为不同亚组进行单因素和多因素分析并分别比较组间差异,找出其相关影响因素;分析谷浓度与临床有效率和安全性的关系;纳入研究的112例患者中,比较临床药师干预组（26例）和非干预组（26例）两组患者临床疗效的关系,并分析26例万古霉素谷浓度不达标患者经临床药师参干预和调整用药后继续使用万古霉素的患者,评价临床药师干预后万古霉素达标率和临床疗效。结果:（1）5550例患者使用万古霉素,血药浓度监测患者112例,监测率为2.02%,万古霉素谷浓度达标患者27例,达标率为24.11%;本研究使用万古霉素患者药敏结果未检出万古霉素耐药菌株;（2）患者年龄、肾功能、甘露醇使用、重症患者是引起谷浓度不达标的影响因素,肾功能、使用甘露醇是引起万古霉素不达标的最主要影响因素;年龄≥65岁、肾功能减退、重症患者人群中万古霉素谷浓度更容易达目标谷浓度,且引起谷浓度过高发生率明显高于非老年患者、肾功能正常组、普通患者;而联合使用甘露醇降低会万古霉素谷浓度;（3）112例患者中万古霉素谷浓度＆lt;10 mg/L、10～20 mg/L、＆gt;20 mg/L与治疗有效率之间差异无统计学意义（P＆gt;0.05）,但谷浓度10～20 mg/L治疗有效率（81.48%）高于＆lt;10 mg/L（72.89%）治疗有效率（P＆gt;0.05）;万古霉素治疗前后SCr和BUN差异无统计学意义（P＆gt;0.05）,谷浓度＆gt;20 mg/L肾毒性发生率高于谷浓度≤20 mg/L（42.31%VS 2.33%）,差异有统计学意义（P＆lt;0.05）。（4）52例血药浓度监测患者中,经临床药师干预组患者有效率明显高于非干预组组,（84.61%VS 57.69%）,差异有统计学意义,（P=0.03）;26例万古霉素谷浓度不达标患者经临床药师参干预调整剂量后继续使用万古霉素,干预后达标率提高到46.15%;干预后平均谷浓度高于干预前谷浓度（14.38±16.03mg/L VS 16.68±10.14mg/L）,差异无统计学意义（t=-1.004,P＆gt;0.05）;干预后有效率高于干预前（84.61%VS 76.92%）,差异无统计学意义（P＆gt;0.05）。体温、WBC计数、N%、C-反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）等炎症指标较干预前相比有明显改善,且WBC、N%、CRP干预后差异有统计学意义。结论:本次研究探讨影响万古霉素谷浓度的各个因素中,年龄、肾功能、甘露醇使用、重症患者等是引起谷浓度不达标的影响因素;肾功能、甘露醇使用是引起万古霉素不达标的最主要影响因素;本次研究中性别、血浆白蛋白＆lt;30 g/L、机械通气未表现影响万古霉素谷浓度;万古霉素不同谷浓度患者与临床有效率之间无明显差异,但达标谷浓度治疗有效率高于低谷浓度;谷浓度过高可能会增加肾毒性发生率。临床药师干预组有效率高于非干预组;26例万古霉素谷浓度不达标患者经临床药师参干预后达标率提高到46.15%;干预后平均谷浓度高于干预前谷浓度,干预后有效率高于干预前,各项炎症指标接近正常值。万古霉素属特殊级抗菌药物,在参与临床用药中,药学专业人员应充分发挥临床药师作用,加强临床干预,为患者制定个体化治疗方案,可提高治疗效果,避免发生不良反应。
论文摘要300字万能模板三：临床药师参与精准药学服务在华法林抗凝治疗中的临床研究
【目的】临床药师基于华法林基因检测对服用该药的抗凝治疗者进行系统性的药学服务,并探讨药学监护对其抗凝知晓度、抗凝疗效、抗凝安全性及依从性的影响,为进一步指导临床精准合理化用药提供参考。【方法】本研究以2019年7月～2020年12月住院期间首次服用华法林或入院后首次INR值＆lt;1.5且出院后持续抗凝治疗超过3个月的127例患者为研究对象。其中对照组65例,干预组62例。对照组采用传统给药方式,由医生负责该组病例抗凝治疗方案的制定与实施,临床药师将不予提供任何药学服务。而干预组则采取基因检测的给药方式,由临床药师全程对其进行用药监护。两组患者于出院后定期进行院外随访（出院后1个月、2个月、3个月）。并根据不同时间点所接受的抗凝治疗服务内容,进行效果评价。【结果】1.一般临床资料比较:干预组与对照组平均年龄分别为（61.10±12.69）岁、（67.12±10.81）岁,差异具有统计学意义（P＆lt;0.05）。但两组间其他临床资料并无明显差异性（P＆lt;0.05）。2.基因检测结果分析:经Hardy-Weinberg遗传平衡检验证明,62例干预组患者的CYP2C9（1075A＆gt;C）、VKORC1（1639 G＆gt;A）基因频率均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律,具有群体代表性（P＆lt;0.05）。其中携带CYP2C9（1075A＆gt;C）*1/*1基因型的患者对华法林剂量的需求明显高于携带*1/*3基因型的患者（P＆lt;0.05）;而携带VKORC1（1639 G＆gt;A）AA基因型患者的推荐剂量却显著低于携带AG、GG基因型的患者,差异具有统计学意义（P＆lt;0.05）。此外,不同基因型组合对华法林推荐剂量的影响,亦具有显著性（P＆lt;0.05）。3.抗凝知识知晓度评价与对照组相比,干预组患者抗凝知识问卷的平均得分较高[（8.74±0.77）vs.（6.15±1.33）],差异具有统计学意义（P＆lt;0.01）。且干预组的认知程度也明显优于对照组,组间比较亦存在显著差异性（P＆lt;0.01）。4.抗凝疗效评价干预组患者住院期间与院外随访期间抗凝达标率均显著高于对照组患者,差异具有统计学意义（P＆lt;0.05）。为进一步明确INR值随时间的变化趋势,我们对比分析了不同时间点INR值的平均水平及达标情况。结果显示:干预组与对照组患者在出院时INR值分别为（1.98±0.61）与（1.77±0.54）,相应时间点达标人数比例为43.55%和24.62%,组间比较具有显著差异性（P＆lt;0.05）。两组患者出院后,除第二个月外其他时间段INR监测值与INR达标率均具有统计学意义（P＆lt;0.05）。且与对照组相比,干预组患者抗凝质量更优,差异具有显著性（P＆lt;0.05）。5.抗凝安全性评价在本次研究中,干预组患者无论是住院期间还是院外随访期间,其不良事件的总发生率均显著低于对照组患者（P＆lt;0.05）。6.抗凝依从性评价两组患者出院后1个月时Morisky依从性评分分别为（7.12±0.75）分和（6.86±0.77）分,差异无统计学意义（P＆gt;0.05）。继续对其进行密切监护,我们发现:在出院后第2个月与第3个月时,干预组患者MMAS-8量表得分均明显高于对照组,差异具有统计学意义（t值分别为2.165 vs.2.481,P＆lt;0.05）。【结论】本研究以临床药学服务为切入点,采用药物基因检测与抗凝治疗服务相结合的模式,对口服华法林的抗凝治疗者实施全程化系统性的用药监护。并将药学查房、用药宣教、药物咨询、不良反应监测以及院外随访等一系列药学服务贯穿于整个抗凝治疗过程中。该管理模式可有效的改善患者对抗凝知识的了解情况,显著的提高患者抗凝治疗的有效性及依从性,降低不良事件的发生风险。因此,临床药师参与华法林抗凝治疗对促进该药临床合理规范化的使用具有重要影响。
论文摘要300字万能模板四：临床药师基于血药浓度的万古霉素个体化用药指导研究
万古霉素（vancomycin,VAN）作为首个三环糖肽类天然抗生素,是众多权威指南推荐的治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（Methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA）的一线药物,但其治疗窗窄,在临床治疗期间发现其存在个体间差异,需进行治疗药物监测（therapeutic drug monitoring,TDM）。本研究拟通过倾向得分匹配法评估临床药师在万古霉素治疗期间的临床意义,再构建万古霉素血药浓度异常风险的定量评价模型,最后根据Bayesian反馈法计算药时曲线下面积与最低抑菌浓度的比值（area under the curve/minimum inhibitory concentration,AUC/MIC）,比较万古霉素谷浓度达标（10～20μg/m L）及24 h内AUC/MIC达标（≥400 h）时的预测治疗效果与实际治疗效果之间的关系,筛选出更适合中国患者的TDM靶目标,从而完善个体化用药指导流程,为实现万古霉素个体化用药提供理论依据。研究目的:1.评估临床药师在干预万古霉素用药期间的临床意义;2.建立万古霉素血药浓度异常风险的定量预测模型,即列线图;3.确定在中国患者人群中适合临床药师TDM的靶目标,完善万古霉素个体化用药指导流程。研究方法:1.本研究收集某三甲教学医院2017年1月～2020年12月期间住院使用万古霉素抗感染治疗的患者信息,根据纳入排除标准筛选出符合标准的患者病例,再通过倾向得分匹配法（Propensity Score Matching,PSM）平衡临床药师干预组（试验组）和临床药师未干预组（对照组）的混杂因素,比较两组之间的疗效、安全性和经济性指标。2.根据纳入排除标准,收集进行过万古霉素血药浓度监测的住院患者基本信息,建立万古霉素血药浓度异常风险的定量评价模型,即列线图,并进行内部验证及外部验证,从而完善医院万古霉素的用药流程,实现个体化用药指导。3.依据纳入排除标准筛选收集进行过万古霉素血药浓度监测的患者信息,将相关信息输入JPKD软件通过Bayesian反馈法计算得出清除率（clearance,CL）,再计算MIC分别为0.5μg/m L、1μg/m L、2μg/m L和4μg/m L时的AUC/MIC值,最后比较万古霉素谷浓度达标（10～20μg/m L）及AUC/MIC达标（≥400 h）时的预测治疗效果与实际治疗效果之间的关系,筛选出更适合中国患者的靶目标。结果:1.在2017年1月～2020年12月期间共3850例住院患者使用万古霉素进行抗感染治疗,通过筛选及PSM后,每组各保留96例;PSM前存在8个混杂因素有统计学意义（P＆lt;0.05）,PSM后仅存在1个混杂因素有统计学意义（P＆lt;0.05）;对结局指标的分析中,肌酐、万古霉素用药天数、天数占比、万古霉素成本以及成本占比有统计学差异（P＆lt;0.05）。2.在列线图的构建部分,单因素分析中有17个因素存在统计学差异（P＆lt;0.05）,多因素Logistic回归分析后共8个因素纳入列线图模型的构建中;内部验证的AUC值为0.706,敏感度为57.38%,特异度为78.95%;外部验证的AUC值为0.527,敏感度为46.46%,特异度为61.33%。3.通过纳入排除标准,共213例患者纳入研究,通过Bayesian反馈法计算得到Vd和CL值,Vd的平均值为50.16±30.05 L,CL平均值为3.38±2.44 L/hr。当MIC=0.5μg/m L时,AUC/MIC=971.73±593.40 h;当MIC=1μg/m L时,AUC/MIC=485.86±296.70 h;当MIC=2μg/m L时,AUC/MIC=242.93±148.35 h;MIC=4μg/m L时,AUC/MIC=121.47±74.18 h。预测效果为:AUC/MIC（MIC=0.5μg/m L）＆gt;AUC/MIC（MIC=1μg/m L）＆gt;谷浓度＆gt;AUC/MIC（MIC=2μg/m L）＆gt;AUC/MIC（MIC=4μg/m L）。结论:虽然临床药师的临床获益不明显,但可根据构建的列线图模型以及确定的TDM靶目标（AUC/MIC）,完善万古霉素的个体化用药流程,从而提高用药期间的疗效、安全性和经济性。
论文摘要300字万能模板五：万古霉素局部应用在预防胫骨平台骨折内固定术后感染的有效性和安全性分析及临床药师干预对患者临床合理应用的影响
目的探讨局部应用万古霉素预防胫骨平台骨折内固定术后感染的有效性和安全性及临床药师对于骨科术后患者万古霉素临床应用的干预效果,以提高我院骨科万古霉素在预防和治疗术后感染中应用的合理性。方法（1）回顾性收集2017年5月至2019年7月于我院骨科行胫骨平台骨折内固定术156例患者的病例资料,按照围手术期预防用药方案分为万古霉素粉末（Vancomycin Powder,VP）组（常规预防感染方案+局部应用万古霉素,68例）和对照组（常规预防感染方案,88例）,统计两组患者术后深部切口感染和其他并发症（浅部切口感染、切口愈合迟缓、创伤性关节炎、深层静脉血栓）情况,以及出现的其他药物不良反应情况,以分析万古霉素局部应用在预防胫骨平台骨折内固定术后感染的有效性和安全性。（2）回顾性收集2019年5月至2020年12月于我院骨科术后使用万古霉素抗感染治疗75例患者的临床资料。分为临床药师干预组（41例）和未干预组（34例）,从血药浓度监测（Therapeutic Drug Monitoring,TDM）、病原体检验、溶媒用量、疗效、药物不良反应及经济学等几个方面进行比较,以分析临床药师对骨科术后患者万古霉素临床合理应用的影响。结果（1）VP组发生2例（2.9%）深部切口感染,对照组发生1例（1.1%）深部切口感染,两组患者发生深部切口感染率没有显著性差异（P＆gt;0.05）。病原体检验结果显示VP组致病菌为大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌。对照组致病菌为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。两组在浅部切口感染、切口愈合迟缓、创伤性关节炎、深层静脉血栓等指标均无显著性差异（P＆gt;0.05）。VP组有1例切口愈合迟缓患者。（2）干预组进行血药浓度监测比例为73.2%,未干预组进行血药浓度监测比例为55.9%,临床药师未能提高血药浓度监测比例（P＆gt;0.05）;干预组血药浓度监测首次采血时机及时率为56.7%,未干预组26.3%,干预组首次采血时机及时率明显高于未干预组（P＆lt;0.05）;干预组血药浓度达标率80.0%,未干预组36.8%,干预组血药浓度达标率明显高于未干预组（P＆lt;0.05）;干预组目标治疗比例36.6%,未干预组32.4%,两组目标治疗比例无显著性差异（P＆gt;0.05）;干预组溶媒量合理率为97.6%,未干预组为82.4%,干预组溶媒量合理率明显增加（P＆lt;0.05）;干预组治疗有效率87.8%,明显高于未干预组64.7%,临床药师干预显著提高万古霉素应用疗效（P＆lt;0.05）;干预组与未干预组总体不良反应发生率无显著性差异（P＆gt;0.05）,干预组1名患者发生迟发性变态反应,未干预组2名患者用药后发生肾损伤或肾损伤加重;干预组药品总费用为8872.70（7770.83～12781.48）元,未干预组为9463.14（5937.94～18948.88）元,两组药品总费用无显著性差异（P＆gt;0.05）。结论（1）万古霉素局部应用于胫骨平台骨折内固定术未能降低深部切口感染率,且可能延缓切口愈合和增加革兰阴性菌的感染比例。因此,医师应谨慎在胫骨平台骨折内固定术中局部应用万古霉素预防深部切口感染。（2）临床药师干预对于提高骨科术后患者的万古霉素血药浓度监测采血及时性、血药浓度达标率、溶媒量合理率、治疗效果等方面具有积极作用,今后应注意提高临床医师对万古霉素血药浓度监测的意识,进一步促进万古霉素的临床应用合理性。
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