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论文摘要格式范例「药学论文5例」

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  • 论文编号:el2021120115022326894
  • 日期:2021-12-01
  • 来源:上海论文网

论文摘要格式范例怎么写?论文摘要是论文写作中比较重要重要的部分,可以使读者快速地了解到你课题的研究核心,所以比较考验学生对论文的核心把握。本文为大家提供了5例论文摘要格式要求,可以多参考学习一下。

论文摘要格式范例怎么写

论文摘要格式范例模板一:RH005对于急性放射性非感染性炎症治疗作用及其机制研究

急性放射病(acute radiation syndrome,ARS)是指机体在短时间内一次或几次受到大剂量(>1Gy)电离辐射引起的全身性疾病,根据受照射剂量的不同,一般分为骨髓型(>1Gy)、肠型(>10Gy)和脑型(>100Gy)放射病。大于8Gy射线照射后的重度骨髓型放射病及肠型和脑型放射病尚难以救治存活,因此,重度骨髓型放射病的治疗是亟待解决的问题。目前临床上常使用抗放药来预防ARS,但抗放药需在照射前给药有效,不能作为辐射损伤救治药物,ARS的治疗药物主要为促进造血及提高免疫力,作用靶点较为单一。放射导致机体多种细胞严重损伤,细胞损伤后可产生热休克蛋白、氧自由基、兴奋性氨基酸、胞外基质降解产物等“内源性危险信号”,上述危险信号可启动炎症反应,导致肠、肺、脑、肝等多脏器发生非感染性炎症,通过抑制此种非感染性炎症可望减轻ARS。RH005是一类自主研发的重组蛋白类药物,前期已基本完成其药学、一般药理学、毒理学和药代动力学研究,表明其安全性高。初步药效学研究表明RH005具有抗炎、抗凋亡作用,能够减弱巨噬细胞分泌TNF-α,提示其可能抑制急性放射性非感染性炎症进而对ARS具有治疗作用。本研究首先进行药效评价并确定最佳给药方案。(1)量效关系及最佳给药剂量研究:采用C57BL/6N小鼠236只,随机分为对照组(Con组)、模型组(IR组)、地塞米松组(DEX组,4.5mg/kg)、氨磷汀组(W组,200mg/kg)、RH005低剂量组(L组,1μg/kg)、RH005中剂量组(M组,5μg/kg)及RH005高剂量组(H组,25μg/kg)。存活率实验每组20只,生理及取材Con组6只,其余各组每组15只。W组在照前半小时给药,其余给药组在接受8Gy 60Coγ射线照射后24h腹腔注射给药,Con和IR组腹腔注射给予生理盐水。通过小鼠30d存活率和平均存活时间及照射后8d对小鼠进行肺功能评价、脑电分析、放射免疫方法检测脑、肺脏及小肠炎性细胞因子、血常规及脑、肺和小肠组织病理学改变光学显微镜观察,探讨不同剂量的RH005对急性放射性炎症的治疗作用并确定最佳给药剂量。(2)最适给药次数研究:将实验用C57BL/6N小鼠236只,随机对照组(Con组)、模型组(IR组)、地塞米松组(DEX组,4.5mg/kg)、RH005给药1d组(M(1d)组,5μg/kg)、RH005给药3d组(M(3d)组,5μg/kg)、RH005给药7d组(M(7d)组,5μg/kg)和RH005给药14d组(M(14d)组,5μg/kg)。存活率实验每组20只,取材每组15只。各给药组在接受8Gy 60Coγ射线照射后24h腹腔注射给药,Con和IR组腹腔注射给予生理盐水。通过照射后40d内观察记录存活率;照射后8d取材,比较各组小鼠存活率及放射免疫方法检测脑、肺脏及小肠炎性细胞因子两个关键指标确定最佳给药次数。(3)时效关系研究:将C57BL/6N小鼠120只,随机分为4组:对照组(Con组)、模型组(IR组)、地塞米松组(DEX组,4.5mg/kg)和RH005组(T组,5μg/kg),每组30只。于照射后2d、4d、8d及11d通过肺功能评价、脑部MRI分析及放射免疫方法检测脑、肺脏及小肠炎性细胞因子,探讨RH005对急性放射性炎症的治疗作用的时效关系。通过以上三方面研究最终确定RH005最佳给药方案。(4)在确定最佳给药方案后进行RH005对于急性放射性炎症的治疗作用机制研究:雄性SPF级C57BL/6N小鼠30只,随机分为3组:对照组(Con组)、模型组(IR组)和RH005组(T组,5μg/kg),每组10只。于照射后11d取全脑、肺脏及小肠,后采用小鼠炎性体(Inflammasome)PCR芯片,检测RH005作用前后炎性体相关基因表达差异,探讨RH005作用机制。通过以上实验得出结果如下:(1)量效关系及最佳给药剂量研究结果:RH005可提高照后小鼠存活率、延长平均存活时间:照射后,IR组小鼠30d存活率为0%。RH005给药后,M组30d存活率为10%。IR组小鼠平均存活时间为(8.50±2.94)d、M组为(14.40±2.20)d。与IR组比较,RH005可显著提高照后小鼠存活率,推迟死亡出现时间,延长存活时间(P<0.01);RH005可改善照后小鼠肺功能:照后IR组小鼠潮气量、每分钟通气量、吸气峰值及呼气峰值显著降低,RH005显著升高照后小鼠潮气量、每分通气量及吸气峰值(P<0.05),以M组效果最佳;RH005可改善照射后小鼠脑电异常;RH005显著降低照后炎性细胞因子TNF-α、TGF-β等表达,以M组效果最佳;血常规结果显示,RH005对于照后小鼠外周血象无影响,说明其并非作用于造血系统;RH005显著减轻照后小鼠病理改变,给药后脑、肺和小肠病变显著减轻,脑组织神经元细胞核固缩、肺泡腔渗出、小肠细胞坏死及绒毛断裂均显著减轻,以M组效果最佳。(2)最适给药次数研究结果:RH005给药3d可显著提高照后小鼠存活率(P<0.01)、延长平均存活时间:IR组照后40d存活率为0%;M(3d)组40d存活率为50%;IR组平均存活时间为(9.80±2.94)d、M(3d)组为(27.30±8.03)d。细胞因子检测结果说明,RH005显著降低照后炎性细胞因子TNF-α、TGF-β等表达(P<0.05),以M(3d)组效果最佳。(3)时效关系研究结果:RH005给药改善照后小鼠肺功能,给药后3d每分通气量、吸气峰值及呼气峰值呈升高趋势,给药后7d、10d上述指标显著升高(P<0.05);MRI分析结果表明,RH005给药可减轻照后小鼠脑区坏死:IR组小鼠海马、皮层、纹状体及绣球等脑区出现低密度影于照后11d出现,提示脑区坏死,T组小鼠脑区未出现低密度影;细胞因子检测结果说明,RH005显著降低照后炎性细胞因子TNF-α、TGF-β等表达(P<0.05),给药后3d显效,以给药后7d及10d降低最为显著。(4)RH005对于急性放射性炎症的治疗作用机制研究结果:通过小鼠炎性体PCR芯片筛选得出,照射后IR组小鼠脑组织较Con组小鼠差异基因共有11个,上调基因为:Ifng、Il-6、Mefv、Naip1、Nlrp4b、Nlrp4e、Nlrp5、Nlrp9b、Tnfsf11及Tnfsf4;下调基因为:Ciita。RH005给药后,T组较IR组检测有20个差异基因,全部为下调基因:Cd40lg、Ifnb1、Ifng、Il-12b、Il-1b、Il-6、Irf4、Krt14、Mefv、Naip1、Naip5、Nlrp12、Nlrp4b、Nlrp4e、Nlrp5、Nlrp9b、Tnf、Tnfsf11、Tnfsf14及Tnfsf4。肺组织:照射后IR组较Con组小鼠肺组织中差异基因共9个,上调基因为:Ccl12、Cflar、Chuk、Mapk8、Mok、Nod2、Notch1;下调基因为:Ccl5及Tnfsf14。RH005给药后,T组较IR组检测有4个差异基因,全部为上调基因:Il-6、Nlrp12、Nlrp9b及Tnf。小肠组:照后IR组较Con组小鼠小肠组织中差异基因共13个,上调基因为:Ccl12、Ccl7、Il-18;下调基因为:Bcl2l1、Birc3、Ccl15、Chuk、Irf4、Mapk3、Mapk8、Nlrc4、P2rx7及Xiap。RH005给药后,T组较IR组检测到Ciita为差异下调基因。通过以上实验结果,可得出以下结论:8Gy 60Coγ射线可致小鼠急性重度放射损伤,RH005对小鼠急性重度骨髓型放射病具有治疗作用。最佳给药方案为照射后24h腹腔注射给药,1次/d,药物剂量为5μg/kg,给药3d效果最佳。RH005治疗小鼠急性重度放射损伤的作用机制可能涉及RH005显著降低血液和组织中升高的TNF-α、TGF-β和IL-6水平,以及显著升高血液和组织中降低的IFN-γ水平。

论文摘要格式范例模板二:膝三针结合泰药热敷按摩球治疗膝骨性关节炎的临床疗效

目的:研究膝三针结合泰国草药热敷按摩球治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效,通过临床随机对照试验,比较膝三针与泰国草药热敷按摩球治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。探索另一种治疗膝关节骨性关节炎的思维方式及治疗方案,为减轻膝关节骨性关节炎引起的疼痛、改善老年人的生活质量开拓临床新思路。方法:收集病例2019年2月-2019年7月于泰国佛统府Dontum医院针灸门诊及传统泰医科就诊的患者。本研究拟样本总数90例。随机分为三组:①膝三针组30例②泰国草药热敷按摩球组30例③膝三针结合泰国草药热敷按摩球组30例。根据中、西医诊断标准;符合纳入标准的;确诊为膝关节骨性关节炎患者;可纳入为本研究的样本。膝三针组以靳氏膝三针为主,取穴:内外膝眼穴、血海穴及梁丘穴;肝肾不足、筋脉瘀滞证配阳陵泉穴;脾肾两虚、湿注骨节证配三阴交穴、阴陵泉穴;肝肾亏虚、痰瘀交阻证配阳陵泉穴、丰隆穴。泰国草药热敷按摩球组:使用清迈大学药学系北方药物研究中心生产泰国草药热敷按摩球,单球规格量重200克,药物组成①PHLAI(Zingiber cassumunar Roxb.Rhizomes,卡萨蒙纳姜)40%,②KHAMINCHAN(Curcuma longaL rhizomes,姜黄)10%,③TAKLAI(Cymbopogon citratus(DC.)Stapf leaves and leafsheaths,柠檬草)10%,④BAIPLAOYAI(Crotonroxburghii N.P.Balakr.leaves,罗氏巴豆叶)10%,⑤BAIMAKHAM(Tamarindus indica L.leaves,罗望子叶)10%,⑥PHEWMAGRUD(Citrus hystrix DC.Peels,泰国柠檬皮)5%,⑦BAINAD(Blumea balsamifera L DC.leaves,艾纳香)5%,⑧KONTHEESO(Vitex trifolia L.leaves,荆条叶)5%,⑨KARABOON(Camphor,樟脑)5%,将球身轻柔缓慢地在患部(外侧下肢的患部、内侧下肢的患部、膝关节的患部)。膝三针结合泰国草药热敷按摩球组:即上述两种疗法同时使用,先选取患侧膝关节,用泰国草药热敷按摩球组方法进行操作,嘱患者休息15分钟后,再取患侧膝三针进行针刺。1周3次为1个疗程,连续操作2个疗程。治疗前后观察指标采用WOMAC骨性关节炎指数评分量表及疼痛视觉模拟(VAS)评分量表。使用IBM SPSS 24.0软件对数据进行统计处理:一般情况资料使用经Pearson Chi-square检验及经One-Way ANOVA分析;各组治疗前后比较,资料不符合正态分布使用经Wilcoxon符号铁和检验,结果以中位数M(P25,P75)。疗效评定比较使用Pearson Chi-Square检验。三组组间比较使用Kruskal-Wallis H检验,三组之间治疗后进行两两比较使用经Mann-Whitney U检验测试。均已P<0.05,可认为差异有统计学意义。结果:1.本研究共收集样本90例膝关节骨性关节炎的患者表示女性比男性多(女性51例:男性39例);年龄最低者40岁;年龄最高者80岁;平均年龄为59岁。2.三组骨性关节炎指数(WOMAC)评分量表:三组治疗后总分WOMAC评分比较,P<0.05,差异有统计学意义。治疗后僵硬程度及关节功能困难程度的方面膝三针组和泰国草药热敷按摩球组两组间,P>0.05,差异无统计学意义;治疗后疼痛程度的方面膝三针组和膝三针结合泰国草药热敷按摩球组两组间,P>0.05,差异无统计学意义。但膝三针结合泰国草药热敷按摩球组治疗后疼痛、僵硬及关节功能困难程度的总分效果均优于两组,差异有统计学意义(P<0.05)。3.三组视觉模拟VAS评分量表:三组治疗后均优于治疗前具有统计学意义。治疗后膝三针组和泰国草药热敷按摩球组两组之间,差异无统计学意义(P>0.05);膝三针结合泰国草药热敷按摩球组与两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。4.临床症状有效VAS评分:膝三针结合泰国草药热敷按摩球组治愈率为60.00%,显效率为30.00%,有效率为10.00%。膝三针组治愈率为26.70%,显效率为36.70%,有效率为36.70%。泰国草药热敷按摩球组治愈率为13.30%,显效率为23.30%,有效有率为60.00%,无效率为 3.30%。结论:膝三针结合泰国草药热敷按摩球治疗膝关节骨性关节炎,可能促进血液循坏、舒筋活络、益气补血、活血化瘀、缓解肌肉酸痛。本研究认为结合两种疗法临床疗效最佳,可缓解膝关节疼痛症状、改善关节僵硬症状及提高生活质量的KOA患者。

论文摘要格式范例模板三:含氮高价碘试剂的合成与反应研究

近年来有机高价碘试剂因其易于制备和保存、反应温和、环境友好、活性高等特点,吸引了越来越多的有机工作者的关注。尤其是作为官能团转移试剂的苯并碘氧杂环类高价碘,已被广泛应用于有机合成中。同时,含有I-N键的苯并碘氧杂环高价碘试剂在构建步骤简单且原子经济的C-N键方面取得了巨大的成功。含氮杂环化合物被广泛应用于自然界天然产物中,并且在药物、材料、有机合成、配体等各个领域普遍适用。其中饱和含氮杂环化合物(脂环胺)在药物、染料等方面都具有显著特征,并且将氨基模块快速且平稳的引入到有机分子中,有望于合成对于生物学和药学都具有重要意义的化合物。本文中,我们首次合成了一类脂环胺的环状高价碘试剂,此类试剂属于苯并碘氧杂环类衍生物,它是一类具有亲电特性的氨基化试剂,同时我们对该试剂的反应性进行了研究,证明其可以作为一类官能团转移试剂实现氨基的转移。我们的研究工作主要分为两个部分:第一部分,我们对脂环胺环状高价碘试剂的合成路线进行了探索,成功合成了一系列在低温下可稳定存在的脂环胺环状高价碘试剂,其中不仅有各种取代基的六元环脂环胺高价碘试剂,也合成了五元环和七元环脂环胺高价碘试剂,并且我们通过核磁氢谱、碳谱和XRD等表征方法确认了此类高价碘试剂结构的正确性。第二部分,我们利用此类脂环胺环状高价碘试剂,在廉价金属铜盐的催化作用下,对苯胺类化合物进行预活化后作为反应底物,实现了苯胺衍生物的邻位亲电氨基化反应。该反应条件温和,产率较高,也无需额外的碱。同时该反应体系对于不同位置的取代基都具有较好的官能团容忍性。最后,我们通过控制实验对该反应的机理进行了研究,提出了一个可能的自由基反应机理。

论文摘要格式范例模板

论文摘要格式范例模板四:三价铑催化的碳氢活化串联构建碳碳与碳氮键研究

碳-碳键和碳-氮键是有机化学中最普遍存在的两种键。具有碳-氮键的有机杂环化合物广泛的分布在各种天然活性分子中,并且在历史上对药学和农学的发展具有重要意义。在过去几十年中,科学家们一直在寻求新的构建碳-碳键和碳-氮键的方法,过渡金属催化的C-H键的直接官能团化因其高效性备受科学家们青睐,得到了巨大的发展。然而绝大多数方法都是停留在单一官能团化,而能够同时串联构建碳-碳键和碳-氮键的方法较少被开发。芳烃和烯烃作为两种最简单但不可取代的化学前体,具有多个碳氢活化位点,一直是用来研究C-H双官能团化的重要底物。然而芳烃的双官能化过程往往没有选择性,不容易调控,绝大部分引入两个相同或相似基团,而具有重要意义的可以同时构建碳碳键和碳氮键的碳氮双官能团化方法则更少被开发。相较而言,烯烃的碳氮双官能团化方法开发更多,根据反应机理和反应途径可被划分为自由基基反应,分子内反应,分子间反应。在报道最多的分子内碳氮双官能团化方法中,往往是一个含氮基团和烯烃紧密相连,而将可以反应的含碳基团直接和烯烃相连并通过C-H活化实现的烯烃分子内的碳氮双官能团化反应未被报道。在此背景下,我们选择了以苯环上具有“锚定”的烯烃的苯甲酰胺类化合物作为起始底物,以未活化的苯环作为碳源,以1,4,2-二噁唑-5-酮衍生物作为氮源,进行反应探索并优化反应条件。在非常相似的反应体系中,我们建立了三种通过Rh催化的碳氢活化串联构建碳-碳和碳-氮键的方法:1)Rh(Ⅲ)催化的分子内烯烃碳氮双官能团化反应合成N-((3-甲基-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)甲基)酰胺类化合物、2)Rh(Ⅲ)催化的芳烃的不对称碳氮双官能团化反应合成呋喃并喹唑啉酮类化合物、3)Rh(Ⅲ)催化的分子内烯烃碳氮双官能团化串联芳烃的C-H酰胺化/环化反应合成以二氢呋喃并喹唑啉酮为母核的衍生物。三类反应都有着较为广泛的底物适用范围,具有良好的产率,而且仅仅通过导向基团和添加剂就可以实现选择性调控。

论文摘要格式范例模板五:鲁米诺化学发光体系催化剂的研究及其应用

化学反应中发出的光,被称为化学发光。化学发光法因仪器简单,易于操作,灵敏度高,分析效率高,且不受背景散射光的干扰等优点,被广泛用于多种样品的测定。到目前为止,在分子生物学、临床与药学、环境科学、食品分析等多个领域已经成为了一种广泛而实用的分析方法。鲁米诺及其衍生物、联吡啶钌配合物、过氧草酸酯类化合物、吖啶酯类化合物和氧化型发光体(KMnO4、Ce4+)等是常用的化学发光试剂。其中,鲁米诺自1928年被报道在碱性条件下能够产生化学发光现象以来,因其优良的性能,成为了当前最常被使用的一种化学发光试剂,在不同氧化剂的作用下,可以分为鲁米诺-过氧化氢、鲁米诺-高碘酸盐、鲁米诺-铁氰化钾等化学发光体系。但是,由于部分化学发光反应的量子产率低,产生的化学发光强度不能满足检测需求,因此化学发光检测法的发展受到了限制。为了进一步发展化学发光法的实际应用价值,寻找新的催化剂、发光体或能量受体成为了当前的研究热点。到目前为止,催化剂的使用已经逐渐由金属离子、生物酶类转变为纳米材料以及新型金属复合材料。因此本文从高效催化剂的合成出发,制备了具有良好催化性能的催化剂,以增强鲁米诺-过氧化氢化学反应的信号强度。并且,实现了对环境体系中硫氰酸根离子(SCN-)的检测以及过氧化氢(H2O2)和生物样品中葡萄糖的含量分析。本论文共分为三章:第一章:绪论。首先,对化学发光法的发展及常用的发光试剂进行了简述;其次,详述了几种不同类型的催化剂在化学发光领域中的应用;最后,介绍了目前与化学发光法联用的几种技术。第二章:通过使用血晶素(Hemin)和聚乙二醇单甲醚(mPEG)在室温条件下合成了一种水溶性物质(Hemin-mPEG)用于催化鲁米诺-过氧化氢化学发光反应。该物质不仅保持了Hemin优异的催化活性,而且解决了Hemin难溶于水的难题。此外,本文探索了Hemin-mPEG催化鲁米诺-过氧化氢化学反应增强化学发光强度的机理,在此基础上建立了灵敏、快速且简便的用于定量检测葡萄糖和H2O2的化学发光传感器。第三章:基于纳米粒子制备简单、不易失活、生物相容性好等优点,本文还研究了采用种子介导法合成的具有过氧化物酶催化活性的核壳式金铂纳米粒子(Au@Pt NPs)对鲁米诺-过氧化氢化学发光信号的增强作用。并且,在研究中发现,SCN-能有效的抑制Au@Pt NPs的催化活性,导致化学发光的信号强度减弱,基于这一现象,建立了一种灵敏且高效的用于定量检测SCN-的化学发光传感器。

论文摘要格式范例难不难写,只要你在查阅大量文献资料之后,对研究方向的写作框架比较清晰,多看一些药学论文摘要的范文,并不是太难。想了解更多论文写作的相关知识和素材,欢迎随时查阅本网,如果有写作指导需求,可以在线咨询。

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